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Einstellung" des Thiosulfats wiegt man etwa O'o f/ -Tod zwisclien zwei luft- 

 dicht aufeinander geschliffenen iitid liewouenen l'liriiliisciii genau al), 

 läßt sie dann sofort in eine Lösuiig von "2 (j reinem .hidkaliumi) in etwa 

 20 cm- Wasser gleiten, verdünnt nach der Auflösung des ,Iods mit etwa 

 100 on^ AVasser und titriert mit der Thiosulfatlösung, welche in eine 

 Quetschhahidnirette gefüllt werdcMi kann, bis die Lösung hellgelb geworden 

 ist, sodann ii.u h Ziis;it/ von etwas Stärkelösung bis /um Verschwinden 

 der Blaufärbung. Kasches iVi'beiten ist, um einer \'erflüchtigung des Jods 

 vorzubeugen, geboten. Sind z. !*>. 04049 // Jod abgewogen, so werden 

 diese, da Vio-f''i"^'>i^nii'*^<^om Jod = 12()97 (j J einem T>iter V jo-^ornial- 

 thiosulfatlösung = 24"S;') g Na., Sa Og . ö H., entsprechen mui), nach der 

 Proportion 12()97 : 1000 = 0-4r)41) :.\, woraus x = 'dbS;) cm-^ Thiosiüfat- 

 lösung gebrauchen. Hat die Titration 34'2 crn^, also l'ßH crn^ weniger 

 ergeben und sind noch 9ö0 cm'^ vorhanden, so sind diese nach der 

 Proportion a4'2: P6H = 900:x, Avoraus x = 42"9 mit 429 cr»'^ ausgekochten 

 Wassei's zu verdünnen. \'oti diesei- 'A,o-Normalthiosulfatlösung, die selbst- 

 verständlich durch eine frisch al)gewogene Alenge Jod noch einmal in 

 dersell)en Weise zu prüfen ist, ob sie stimmt, wird dann ein abgemessenes 

 A'olum unter Zusatz von Stärkelösung mit der i'ohen Vio-^^rmaljodlösung 

 titriert. AVerden z. 15. für 20 ctn^ Thiosulfatlösung 19"2 cm^ der Jodlösung 

 gebraucht, und .sind noch S90 cm=^ von letzterer vorhanden, so sind diese 

 gemäß der Proporti(ni 19-2:0-8 = 890 :x, woraus x = ?>! mit ;)7 cm^ Wasser 

 zu verdünnen, worauf man die Probe nochmals vornimmt. Die Jodlösung 

 wird^dann umgekehrt wieder zur Bereitung von i/io-^oi'i'^'^il^l^i'^^'^lf''^^ dienen. 

 Die Einstellung der Jodlösung kann auch mit Arsentrioxyd in 

 alkalischer Lösung geschehen, wozu man natürlich nur ein Alkali anwenden 

 darf, das auf Jod ohne Wirkung ist, also ein Alkalibikarbonat. Alan geht 

 zu dem p]nde von chemisch reinem Arsenik aus, am besten dem Arsenik- 

 glas des Handels. Eine vorherige Prüfung des Präparats ist nötig; man 

 sublimiei't es aus einem mit einem Uhrglas bedeckten kleinen Tiegel, 

 wobei es anfangs keinen gelblichen Anflug des leichter flüchtigen Schwefel- 

 arsens geben darf" und sich völlig verflüchtigen muß; gegelienenfalls reinigt 

 man es auf diesem AVege. Der feinstgepulverte Arsenik ist zwölf Stunden 

 lang ül)er Chlorcalcium oder Schwefelsäure zu trocknen; er ist nicht hygro- 

 skopisch, (iemäß der Gleichung Asg Oo + 2 H, + 4J = Asa O5 + 4 HJ 

 entspricht 1 rirammatom Jod V4 Grammolekel = 1/4 • l-^'^^-^Q-ö,^ Arsen- 

 trioxyd; eine \/io-Normallösung des letztern muß demnach 495 r/ As., Og 

 enthalten. Alan wägt 4-9ö</2) davon genau ab und erwäi-mt sie längere 



*) Das Jodkaliiiiii darf kein jodisuiircs Kalium ciitluilteii. Mau prüft darauf durch 

 Zugabe von etwas Salz- oder Schwefelsäure zur wässerigen, mit Stärkelösung versetzten 

 Auflösung des .Indkaliums, wobei keine Blaufärbung durch abgeschiedenes Jod auftreten 

 soll (H.TO, -1- 5 HJ =- 3 IIj + 6 J). 



-) Es ist natürlich nicht notwendig, gerade 495 r/ abzuwiegen. Hat man eine 

 andere in der Nähe dieses Wertes liegende Menger/ Gramm abgewogen, so würde das 

 Yolum, auf welches diese aufzufüllen wäre, sich ans der Proportion 495 : 1000 = r/ : x 

 berechnen lassen. 



