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golbbrinnilichen Faiiieiiton angeiiomiiuMi hat. der hoi niliiiiviii Stehen etwa 

 zehn Minuten hing sich hält. Die Ennitthing" des Endjjnnkts bedarf 

 einiger Anfnierksamkeit und rbimii. /iinial da keine ^'ertiefnng der Färbung 

 bei Znsatz von iiiehi' Khodananinioidösiing sich einstellt. |)(tch lälU sich 

 eine überstürzte Analyse .sehr leicht dadinch verbessern, dal» man zur 

 Flüssigkeit soviel ' ,f,-Silbernitratlösniig zufügt, bis sie wieder völlig milch- 

 weili ist. und dann vorsichtig Ilhodaulösung bis zur ersten luich dem 

 Umschwenken bleibenden Färbung. Deutlicher wird die P>ndreaktion nach 

 E. Drfchseh wenn man die über dem Chlorsilberniederschlag stehend eFlüssigkeit 

 auf ein bestimmtes ^'olnm verdünnt, durch ein trockenes Filter vom Chlor- 

 silber abfiltriei't. wobei mau die zueist durchgehenden Tropfen am besten 

 ■vveg.schüttetM. in einem alipipettierten Teil des Filtrats das über.schüssige 

 Silbernitrat mit ' jo-Iihodauammonlösnug zurückmibt und das verbrauchte 

 \'olnm der letzteren auf die ursi)rüngli(die Flüssigkeitsmeuge umrecdmet. Zieht 

 man zum Schlüsse das \'olum der verbrauchten Ehodanlösung von der 

 Gesamtmenge der angeAvandten Silberlösung ab, so erfährt man die zm' 

 Bindung des Chlors nötig gewesene Menge der letzteren. 



Beispiel: 10 c/»' Harn wurden in einen 100 cw^ haltenden Meßkolben gegelien, mit 

 5 fw'' reiner verdünnter Salpetersäure versetzt und mit 50 cw^ Wasser verdiUiiit. Dann wurden 

 25 cm^ ' ,„-Xormalsilbernitratlösung zugefügt. Der Kolben wurde verschlossen, gut ge- 

 schüttelt und die Flüssigkeit unter Abspritzen des Stöpsels auf 100 cm'^ aufgefüllt. Nach 

 dem Schütteln wurde durch ein trockenes Filter filtriert und in 50 c>«' des Filtrats nach 

 Zusatz von etwa 3 cw^ Eiseuahuinlösung das ül)ersc]u"issige Silbernitrat durch ' j,,-Rhodan- 

 amuKinlösung zurückgemessen, bis die Farbe der Flüssigkeit in ein schwaches, bleibendes 

 Rot umschlug. Gebraucht wurden dazu l"2cm^, für 100 cw' mithin 24 on'-^ Rhodanlösung, 

 so daß zum Fällen des Chlors in 10««'' Harn 25—2-4 = 226 cm^ ' ,g-Normalsilbernitrat- 

 lösung nötig waren, entsprechend 22G . 000585 = 0-1322 f/ NaCl oder 226 . 003545 = 

 = 0-0801^ Cl. \l Harn würde also nach dieser Analyse 1322 r/ Xa Cl oder 801^ Cl 

 enthalten. 



Bestimmung der Phosphorsäure durch üranlösung. Dieses 

 zuerst 18öJj von Ch. Lrcotite empfohlene, 1859 von Pincus weiter aus- 

 gebildete Verf'ahren beruht auf folgenden Reaktionen. Uransalze erzengen 

 in wässerigen Lösungen phosphorsaurer Salze, welche keine freie Säure 

 außer Essigsäure enthalten, einen hellgelben Niederschlag von Uranyl- 

 phosphat oder, bei Anwesenheit größerer Mengen von Ammonsalzen, einen 

 gleich gefärbten Niederschlag von T'ranylammonphosphat. welche beide in 

 Mineralsäuren löslich, in Essigsäure unlö.slich sind.'-) Erhitzen lief ordert 

 die Abscheidung. Andrerseits wirkt Ferrocyankalium auf diese Nieder- 

 schläge nicht ein. während es aus gelösten Urauylsalzen auch bei sehr 

 starker Verdünnung rotliraunes Urauylferrocyanid abscheidet. Die Reaktion 

 läßt sich bei freier Thosphorsäure, den löslichen phosphorsauren Salzen 

 der .\lkalien und alkalischen Erden anwenden, liefert aber nur dann 



') Sie haben infolge der Adsorption am Filtrierpapier eine etwas geringere Kon- 

 zentration. 



•■') Na„HPO, 4- UO^lC^HjO,), = (Ü0,)HP0, + 2 XaC. H3 0„ ; Na, HPO, + 

 -fNH, 0,1130, f rO,(C,H3 0,\ ==(UOUNH,)PO, + 2XaC,H3 03 + YLVJl.O,. 

 Das Verhältnis zwischen Uran und Phosphorsäurc ist in beiden Xiederscülägen dasselbe. 



