^^2 J- Biehringer. 



sie einige Tage stellen und filtriert sie dann. Ferner bedarf man noch 

 einer essigsanren Xatriiiniacetatlösuni;-. indem man 100// kristallisiertes 

 essigsaures Natrium in Wasser löst und naeh Zugabe von \00 cni^ .'iOVoiger 

 Essigsäure zu einem Liter auffüllt, und endlieh als Indikator eiuei" täglich 

 neu zu bereitenden, konzentrieitrn FerrocyankaliunilösungM. wenn man 

 es nicht vorzieht, das frisch gepulverte Salz unmittelbar zur Pi-obe zu 

 verwenden. 



Vm die Uranlösung einzustellen, mißt man 20 cm^ Phosphorsalzlösung, 

 welche O"!^ Po Os enthalten-), ab, versetzt sie in einem Erlenmeyerkolben 

 mit 30 r;» 3 Wasser und I')cm^ der Natriumacetatlösung, erhitzt zum Sieden 

 und fügt aus einer P>ürette so lange Uranlösung zu, als noch das Ent- 

 stehen eines Niederschlags zu beobachten ist. Da die p]ndreaktion auf der 

 liildung einer braunen Färbung von Uranylferrocyanid beruht, welche neben 

 dem Phosphatniederschlag nicht zu erkennen ist. so setzt man den Indikator 

 nicht der zu untersuchenden Flüssigkeit zu, sondern ermittelt den End])nnkt 

 durch eine Tüi)felprobe. Zu dem Ende läßt nuin immer je einen halben Kubik- 

 zentimeter TYanlösung zufließen, entnimmt dann mit dem knopfartig ver- 

 dickten Ende eines Glasstabes einen Troi)fen. l)reitet ihn auf einer Porzellan- 

 platte oder einem Teller aus und l)erührt ihn mit dem spitz ausgezogenen 

 Ende eines Glasstabs, an dem sich etwas Ferrocyankaliumlösung be- 

 findet, oder bringt einige Stäubchen des feingepulverteu festen Salzes 

 darauf. Sobald alles Phosphat g(>fällt ist, entsteht an der Berührungsstelle 

 ein schwacher, aber deutlicher rötlichbrauner Fleck. Ist dies eingetreten, 

 so erhitzt m.an das Ganze nochmals einige ^linuten im Wasserbade und 

 wiederholt die Prüfung mit Ferrocyankalium ; bleibt die Färbung aus, so 

 ist noch Franlösung tropfenweise zuzugeben, bis sie zustande kommt. ( )der 

 man gibt die Franlösung im Überschüsse bis zum Eintritt einer kräftigen 

 Farbreaktion zu und titriert mit der Phosphatlösung bis zu ihrem \qy- 

 schwinden zurück, was sich an dem Blasserwerden der einzelnen Tüpfelproben 

 gut verfolgen läßt. Da durch das öftere Probeziehen ein merklicher Verlust 

 entstehen kann, so wiederholt man die Titration mit einer zweiten ^lenge 

 Phos]»liatlösung in genau der gleichen WVise, gibt aber dann von vorn- 

 herein so viel Franlösung zu, als das erstemal eben ausreichte, um noch 

 keine Farbreaktion h(»rvorzurufen, und l)eginnt erst dann mit den Tüpfel- 

 proben. Da die oben hergestellte TTranlösung etwas stärker als notwendig 

 ist, so wird man weniger als 20 cm'^ zur Titrierung der 20cm^ Phosphat- 

 lösung ( — 0-1// p2 G j brauchen und kann nun die vorzunehmende Ver- 

 dünnung leicht in der schon mehrfach erläuterten Weise berechnen. Ergibt 

 sich bei nochmaliger Prüfung, daß 20 cm^ Phosphatlösung genau 20 cm^ 

 Uranlösung zur Fällung verbrauchen, so zeigen letztere O'lg P2 O5 . Ir»/^ 



*) Ferrocyankalium K^FoCvg.SH, lö?t sich in 4 Teilen kalten Wassers. 



-) Hat die Untersuchung der Phosphorsalzlösung eine kleine Abweichung ergeben, 

 so rechnet man sich die O'lr/ P^ O5 enthaltende Flüssigkcitsmeuge auf Grund der Analjse 

 aus und uiiuint diese zur Einstellung. 



