Optische Untersuchungsmethotlcn. 535 



die Ebene des pülarisierteii Lichtstrahls zu drehen, ist nur hei oriiani- 

 sclien Stoffen M gefunden worden, wie rfhmzensäuren. ^^ewissen Oiirun<is- 

 produkten, Zuckerarten, ätherischen Ölen, Kampfern, Alkaloidcn. KiwcilJ- 

 stoffen u. dgl. ni.: ihre Zahl wurde von P. Waiden Ende 11»()4 auf über 

 900 berechnet. Das Drehungsvermögen ist hiei-. wie schon Biot 1S17 nach- 

 wies, im Bau der chemischen Molekeln selbst begründet. Nach ./. //. 

 van't Hof und Le Bei enthalten sie bekanntlich mindestens ein asvmme- 

 trisches, d.h. ein mit vier verschiedenen Elementen oder Kadikalen ver- 

 bundenes Kohlenstoffatom ; auch optisch aktive \erl)indungcn, welche ein 

 ebensolches fünfwertiges Stickstoffatom oder vierwertiges Schwefelatom u. a. 

 enthalten, sind dargestellt. Viele von ihnen kommen in einer rechtsdrehenden 

 und einer ebenso stark linksdrehenden Modifikation und andrerseits in einer 

 durch Vereinigung gleicher Mengen beider ..optischer Antipoden" entste- 

 henden inaktiven, physikalisch-polymeren [d -(- l]-Modifikation vor. welche 

 sich durch geeignete Mittel in die beiden aktiven ^lodifikatioiien sjjalten 

 läßt und nach der typischen Verbindung dieser Art, der aus d- und l-Wcin- 

 säure bestehenden Traubensäure (Acidum racemicum), als ..razemische ^'er- 

 bindungen" l)ezeichnet werden. Bei synthetischen ^'ersuchen wird meist 

 die razemische Form erhalten, indem beide entgegengesetzt drehenden 

 Modifikationen in gleicher Menge sich bilden und sich zur inaktiven Modi- 

 fikation vereinigen; in vielen Fällen ist deren Spaltung möglich gewesen. 

 Bei Stoffen, welche, wie die Weinsäure, zwei asymmetrische Kohlenstoff- 

 atome enthalten, kommt außer den genannten drei Formen noch eine 

 vierte vor, eine zweite inaktive, aber nicht spaltbare Modifikation, welche 

 dadurch entsteht, daß die eine Hälfte der Molekel die durch die andere 

 bewirkte Drehung aufhebt, ^j 



Struktur besitzen, weil sie dann farbig erscheinen müssen. Geht nämlich ein im Polari- 

 sator polarisierter weißer Lichtstrahl durch dünne Blattchen eines doppelt brechenden 

 Körpers, welche Eigenschaft alle Kristalle mit Ausnahme derjenigen des regulären 

 Kristallsj'stems besitzen, so wird er nochmals in zwei senkrecht zueinander polarisierte, 

 parallele Strahlen zerlegt, welche den Kristall mit ungleicher Geschwindiirkeit durch- 

 laufen und so in verschiedenen Phasen an den Analysator gelangen. Werden ihre 

 Schwingungsebenen in diesem wieder auf eine bestimmte Ebene reduziert, so inter- 

 ferieren sie infolge der Phasenverschiebung miteinander und rufen Farbeuerscheinungen 

 hervor, welche sich mit der Drehung des Analysators ändern. Man bezeichnet diese 

 Erscheinung als chromatische Polarisation. Die dazu notwendigen beiden AVro/schen 

 Prismen lassen sich an jedem Mikroskope anbringen, der Polarisator am Objekttisch 

 in der für das Einsetzen der Blende bestinmiten Yorriclitung, der .Analysator im Okular. 



') Über das Verhalten der organischen Stoffe im polarisierten Lichte siehe: 

 H. Landolt, Das optische Drehungsvermögen organischer Substanzen und dessen prak- 

 tische Anwendungen. 2. Aufl. (Braunschweig 1898. Friedr. Vieweg & Sohn.) (J.iö S. 



^) Über das asymmetrische Kohlenstoffatom vgl.: ./. //. van't HoJI\ Die Lagerung 

 der Atome im Räume. 2. Aufl. (Braunschweig 18'.U. Friedr. \ieweg & Sohu.) 147 S. — 

 A. Hanisch, Grundriß der Stereochemie. (Breslau 1893. E. Trewendt.) 144 S. — L.Mamhck, 

 Stereochemie, die Lehre von der räumlichen Anordnung der Atome im Molekül. (Leip- 

 zig 1907. ß. G. Teubner.) 152 S. — A. ]V. tifcirart , Stereochemistry. (London 1907. 

 Longmans, Green & Co.) 583 S. In deutscher Bearbeitung von Dr. A'. Löfthi-. (Berlin 

 1908. Julius Springer.) 479 8. mit 87 Te.\tfiguren u. a. m. 



