Optische Untersuchungsmethoden. ÖJ-(7 



Außerdem aber ist die (iröIV der Drclimii,'' von einer iianzen lleilie 

 äußerer Umstände abhängig, welche l)ehufs Krlangnng vergleichbarer Wei-te 

 insgesamt in irgend einer Weise ausgeschaltet werden müssen. 



Sehr starken Einfluß üben aus die Wellenlänge des Liclits nnd die 

 Temperatur der zu untersuchenden Flüssigkeit. Was ersteren Umstand 

 anbelangt, so erfahren Strahlen von geringerer Wellenlänge nnd stärkerer 

 Brechbarkeit eine größere Ablenkung, als solche von größerer Wellenlänge 

 und schwächerer Brechbarkeit, so daß also die Drehung für violettes Licht 

 am stärksten, für rotes Licht am kleinsten ist (IJotationsdispersioni. Man 

 beobachtet deswegen bei monochromem Natriumlicht ') (entsprechend der 

 Fraunhoferschell Linie D des Sonnenspektrums). \'erwendet man Lampen- 

 oder Tageslicht, so würde dem Punkt, bei dem das Xatriumlicht ausge- 

 löscht wird, derjenige Punkt entsprechen, bei dem das mittlere Gelb ver- 

 schwindet und seine Komplementärfarbe Botviolett (..feinte sensible") auf- 

 tritt. Da deren Farbenton aber je nach der Lichtquelle etwas wechselt, 

 so wird die Bestimmung des Drehungswinkels unsicher. Die Temperatur 

 beeinflußt, abgesehen davon, daß sie die Dichte der Flüssigkeit ändert, 

 auch die Drehung selbst meist stark. Häufig nimmt diese mit steigender 

 Temperatur ab, selten zu; ja sie kann im ersteren Falle bis auf zurück- 

 gehen und bei weiterer Erw^ärmung in die entgegengesetzte Bichtung um- 

 schlagen. Es muß daher die Temperatur genau bestimmt und angemerkt 

 werden. Als Normaltemperatur nimmt man gemeiniglich 20" an."-) 



Da ferner die Drehung sich proportional der Länge der durchstrahlten 

 Schicht ändert, so reduziert man diese auf eine bestimmte Dicke, und 

 zwar auf einen Dezimeter, weil die sonst übliche Einheit, der Zentimeter, 

 bei dem meist ziemlich geringen Drehungsvermögen der Flüssigkeiten zu 

 kleine Werte ergeben würde, d. h. man dividiert den Drehungswinkel x durch 

 die Länge 1 der drehenden Schicht, gemessen in Dezimetern. Der Wert x 1 

 ist dann für die betreffende Konzentration konstant. 



Soll die optische Aktivität eines Stoffes bestimmt werden, so ist zu- 

 erst festzustellen, ob er rechts- oder linksdrehend ist. Dies ergibt sich 

 nicht ohne weiteres daraus, daß man den Analysator auf dunkel stellt, die 

 drehende Substanz oder Lösung zwischen beide Nicols bringt nnd nun 

 den Analysator dreht, bis sein hell gewordenes Gesichtsfeld wieder dunkel 

 erscheint, weil, wie S. 584 gezeigt, es zwei um 180° verschiedene Stellungen 

 der Nicols gibt, bei denen völlige Auslöschung eintritt. Eine Lösung, die 

 z.B. Auslöschung bei einer Drehung des Analysators um 2<»° nach rechts 



T. 122. p. 86(1896). — C. S. Hudson, Zeitschr. f. pliysik. (lieraio. Bil. 44. 8.487(1903); 

 Bd. 50. S. 273(1905). — C. L. Junf/ius, ebenda. Bd. 52. S. 97 (1905); dazu C. Tanrrt, 

 Bd. 53. S. 692 (190.5). — J. H. ran 't Hof , Die Lagerung der Atome im Räume. 2. Aufl. 

 (Braunschweig 1894). S. 110. — P. Waiden, s. u. S. 372 usf. 



*) Über Herstellung des Natriumlichts siehe S. 567. 



'^] Eine zusammenfassende Darstellung der hei der Drohung der rolarisationsehcne 

 in Betracht kommenden Verhältnisse hat 7'. Waldm iu einem vt>r der Deutschen chemi- 

 schen Gesellschaft gehaltenen Vortrage „Über das Drehungsvermögen optisch aktiver 

 Körper" gegeben. [Ber. Jg. 38. S. 345 (1905) mit zahlreichen Hinweisen auf die Literatur.] 



