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Was den Kiiifliili der Lösnn.usinittel aiilaniit, von denen naturiicniäU 

 hier nur diejenigen in Ketracht kommen, ^velche sicli geilen die gelösten 

 Stoffe indifferent verhalten, so ist zu bemerken , daß auch diese je nach 

 ihrer Natur auf die Lage der Banden, teilweise sogar auf ihre Zahl ver- 

 ändernd einwirken, weswegen sie auch l)ei s|)ektrosko])isdien Beobachtungen 

 stets angegeben werden müssen. Die von A. Kundt 1877 aufgestellte Kegel, 

 daß die Absorptionsstreifeu um so weiter nach Kot, d. h. nach der Seite 

 der längeren Lichtwelleu verschoben werden, je stärker das Brechungs- und 

 Dispersionsvermögen des Lösungsmittels ist. trifft in vielen Fällen nicht 

 zu. wie dies schon H. W. Voijel i) u. a. nachwiesen, besonders aber ,/. For- 

 mänek, der sie nur bei 53% der von ihm untersuchten 910 Farbstoffe 

 bestätigt fand, Avährend bei den anderen das (legenteil statthatte oder 

 keine, bzw. nur eine sehr geringe Einwirkung hervortrat."-) Stoffe, welche 

 sich in verschiedenen, chemisch unwirksamen Lösungsmitteln mit anderer 

 Farbe lösen, zeigen selbstverständlich auch verschiedene Absorptionsspektren. 

 ^'on wesentlicher Bedeutung für das Aussehen der Absorptionsspektren, 

 die Breite und Stärke der r)änder ist die optische Dicke, d. h. die Dicke 

 der durchstrahlten Schicht und die Konzentration der absorbierenden Lö- 

 sung. Der Verlust, welchen das Licht beim Eindringen in ein absorbieren- 

 des Mittel erleidet, nimmt zu mit dem Weae. den es darin zurückzulegen hat, 

 also mit der Schichtdicke. Den Einfluli der letzteren beobachtet man nach 

 Gladstone in keilförmigen Gefäßen, wobei man nach J. Landauers Vorschlag 

 am besten die Hohlprismen verwendet, welche bei der liitersuchung von 

 Flammenfärbungen benutzt werden; es ist auf diese Weise möglich, die Ände- 

 rung der Absorption bei verschiedener Schichtdicke durch bloßes Verschieben 

 des Prismas zu beobachten. Ferner ist nach dem Gesetze von A.Beer { IS52) 

 die Lichtabsorption einer farbigen Lösung proportional dem Gehalte an ab- 

 sorbierendem Stoff, und zwar sowohl bei einfarbigem, wie bei zusammen- 

 gesetztem Licht. Es wird also das Absorptionsvermögen eines Stoffes sich 

 nicht ändern, wenn man seine Lösung mit dem Lösungsmittel weiter ver- 

 dünnt. B. Bnnsen und H. Roscoe wiesen nach, daß Zunahme der Schicht- 

 dicke und der Konzentration im gleichen Sinne wirken. Danach sollte 

 die Lichtauslöschung einei' gegebenen Menge eines absorbierenden Stoffes 

 dieseli)e sein, wenn man sie in konzentrierter Lösung bei geringer Schicht- 

 dicke oder in verdünntei" Lösung bei größerer Schichtdicke untersucht. 

 Doch ist dies mir angenähert der Fall: die Spektren sind zwar im allge- 

 meinen einan<ler gleich, können aber doch größere oder kleinere Abwei- 

 chungen zeigen, so daß also die Konzentration entschiedenen F.influl'i übt. 

 Andrerseits aber folgt daraus, daß bei der Kennzeichnung und Messung 

 der Absorptionsspektren stets Angaben über die Konzentration und Schicht- 



') TL W.]'of)('I, MoiiatsI)eiiclite der Akadoiiiie der Wissenschaften zu Berlin aus 

 dem Jahre 1878, S. 427 (Berlin 1879). 



") J. Formdnek und E. Grandmovgin, Untersuchung und Nachweis organischer 

 Farbstoffe auf spektroskopischem Wege. 2. Aufl. I.Teil. S. 20 (Berlin 1908. Julius 

 Springer). 



