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können. Große Änderungen der Spektren mit der Temperatur werden im 

 alliiemeinen auf Umwandlunjien der .Molekeln des gelösten Stoffes zurück- 

 zuführen sein, was sieh äuiierlich oft schon dadurch kundiiiht, dali Ande- 

 runtien im Farbenton der LösunL>en eintreten, welche bei der Ai)kühlunii- 

 lansisam oder überhaupt nicht mehr zurücki;ehen. In den Fällen, wo chemische 

 Änderungen nicht anzunehmen sind, werden die Lösungen bei Temperatur- 

 Steigerung häufig undurchsichtiger und zeigen eine ^'erschiebung der Farl)e 

 nach (U'v roten Seite des Spektrums, indem die Absorption in der Pachtung 

 der längeren Wellen fortschreitet. Doch bedürfen alle diese Verhältnisse 

 noch sehr der Klärung.^) Jedenfalls aber ei-gibt sich daraus die Notwen- 

 digkeit, (lall man die r)e()])achtungen immer ungefiihr bei derselben Tempe- 

 ratur (Zimmertemperatur) ausführe, welche anzugeben ist. 



Darstellung der Absorptionsspektren. Die vollkommenste Art 

 wäre diejenige in natürUchen Farben und der relativen Helligkeit ihrer 

 einzelnen Teile, ein Verfahren, wovon man aus naheliegenden (i runden 

 meist absehen wird. Gibt man sie durch eine Zeichnung wieder, so stellt 

 man die Absorptionslinien durch stärker oder schwächer ausgezogene 

 Linien, die Absorptionsbanden je nach ihrer Dunkelheit durch stärker oder 

 schwächer schraffierte Streifen dar; zur Orientierung zeichnet mau darunter 

 das Sonnenspektrum mit den Fraunhof ersehen Linien, genau unter den 

 gleichen l^mständen beobachtet, oder eine Skala mit den Wellenlängen, 

 auf welche man die willkürliche Skala des Spektroskops reduziert hat. 

 Die blolöe Angabe der Farben genügt durchaus nicht. 



Eine graphische Darstellung der Spektren hat Bimsen eingefidirt. 

 Die einzelnen Absorptionsbanden setzen an einer Stelle des Spektrums 

 mehr oder minder schai-f ein, nehmen bis zu einem Maximum der Dunkelheit 

 zu und dann wieder ab. Sie lassen sich also in Form einer Kurve darstellen, 

 deren Abszissen die Länge des Absorptionsstreifens angeben, deren Ordinaten 

 der Stärke der Absoi-ption proportional sind, also durch ihre Höhe die 

 relative Dunkelheit an der betreffenden Stelle versinnlichen. Die letztere 

 wird einfach mittelst des Auges geschätzt. Man erhält so für ein Spektrum 

 je nach der Zahl der Absorptionsbanden einen oder mehrere Kurvenzüge 

 von berg- oder bergzugähnlicher Gestalt, welche uns rasch darüber unter- 

 richten, wie und wo die Absorption oder Auslöschung des Lichts in dem 

 Spektrum statthat und wo die stärksten Absorptionen eintreten. Auch 

 hier muß man dem ..Spektrogramm'' eine einfache Darstellung des Sonnen- 

 spektrums mit den Fraimho/erschen Linien beifügen oder auf der Abszisse 

 die Wellenlängen auftragen. 



Soll das Absorptionsspektrum in seiner Abhängigkeit von der Schicht- 

 dicke oder Konzentration graphisch dargestellt werden, so zeichnet man 

 die einzelnen Kurven übereinander auf dieselbe Abszissenachse und merkt 

 bei jeder Kurve die entsprechende Konzentration oder Schichtdicke an. 



*) Vgl. //. Kayser, Handbuch der Spektroskopie. 3. Bd. (Leipzig 1905. S. Ilirzel.) 

 S. 1)4 ff. — G. K)-üJJ uxul II. Krüß, Kolorimetrie und quantitative Speklralanalyse in ihrer 

 Anwendung in der Chemie. (Hamburg und Leipzig 1891. L.A'oß.) S. 271 ff. (H.Bremer.) 



