Optisclie Uiitersucluingsmetliodcii. (;27 



Kino andere Art der Wiederiiabe, welche die allniiUiliclu' AndiMini'^ 

 de^ Ahsorptionsspektninis hei wachsender Kon/enti-ation o(k'r Scliichtdickc 

 zur Anschanunii- biingt, rührt von J. Miilkr hei-. In ein Kooidinatcn- 

 netz trägt man nach abwärts als Ordinaten die .Schichtdicken, z. 15. in 

 .AlilUnieteni, o(k'r die Konzentrationen (1, '/,. V* usw.) ein und als Abszissen 

 die Wellenlängen. Man l)eobachtet nun die Absorptionsspektren bei ali- 

 nehmender optischer Dicke und trägt die Schattengrenze der einzelnen 

 Streiten auf der zur entsprechenden Ordinate gehörenden Abszisse auf. 

 (Tenauer ist es, mit Hartletj die einzelnen S|)ektren photographisch bei 

 der gleichen Expositionsdauer aufzunehmen, welche man so wählt, dab der 

 Hauptstreifen bei der größten Verdünnung oder geringsten Schichtdicke 

 eben noch zum Vorschein kommt. Man mißt dann auf dem Negativ die 

 Ränder der nicht geschwärzten Teile aus und trägt diese Werte ins 

 Koordinatennetz ein. Verbindet man die gefundenen Punkte durch eine 

 Kurve, so erhält man als Spektrogramm ein Bild des Absorptionsbereichs 

 des betreffenden Stoffs in seiner Abhängigkeit von der Schichtdicke oder 

 der Konzentration, welches außerdem auch die (iestalt des Absorptions- 

 spektrums für die zwischenliegenden Werte unmittelbar ablesen läßt. Ilei 

 Absorptionsbanden mit verwaschenen Grenzen, welche schwer zu bestimmen 

 sind, können allerdings ganz scharfe Ergebnisse nicht erwartet werden. 

 Quantitative Analyse mitHilfe der Spektralanalyse (Spektro- 

 kolorimetrie und Spekt rophotometrie). Die Grundlage zur (pianti- 

 tativen Bestimmung des Gehaltes von gefärbten Lösungen vermittelst der 

 Spektralanalyse ist von K. Vierordt geschaffen worden. Sie beruht darauf, 

 daß man vor die eine Hälfte des Spaltes vom Spektralapparat die zu unter- 

 suchende Lösung bringt und so zwei Spektren übereinander erzeugt, ein 

 normales, der Lichtquelle unmittelbar entstammendes, und ein durch die 

 Absorption der Lösung stellenweise verschieden stark geschwächtes Spektrum. 

 Man vergleicht nun die Lichtintensität eines bestimmten Ortes in beiden 

 Spektren, indem man auf meßbare Art und Weise die Lichtstärke im m»]-- 

 malen Spektrum abschwächt, bis sie mit dem betreffenden Absorptions- 

 streifen des zweiten Spekti-ums gleiche Helligkeit aufweist. Aus dem ge- 

 messenen Verlust, welchen der Lichtstrahl beim Durchgange durch die 

 absorbierende Flüssigkeit erfährt, ermittelt man dann die Konzentration 

 der letzteren auf Grund des Schlusses, daß um so mehr Licht von einer 

 Flüssigkeit absorbiert werden muß, je größer die Menge des absorbieren- 

 den Stoffes ist. 



Zu dem Ende ist zuvor die Beziehung zwischen der Absorpticmsfähig- 

 keit einer Lösung und ihrer Konzentration festzustellen, (ieht ein homo- 

 genes Lichtbündel durch eine absorJjieicnde Flüssigkeit hindurch, so wird 

 der Lichtverlust um so größer, die Intensität des austretenden Lichtes mit- 

 hin um so kleiner sein, je länger der Weg ist, den der Strahl in dem ab- 

 sorbierenden Mittel zurückzulegen hat. d. h. je größer die Schichtdicke ist. 

 Wir denken uns die absorbierende Flüssigkeit in eine lleihe hinterein- 

 ander hegender, gleich dicker, paralleler Schichten zerlegt. Wenn nun ein 



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