(j52 J. Biehringer. 



tlalJ man an Stollo dor letzteren eine Anzahl aufeinander zu lebender, 

 schwach in der l)etreff enden Farl)e anuefiirhter (ilassclieiben anwendet, 

 welche man vorher numeriert, und, indem man sie nach und nach 

 aufeinanderleiit, durch Vergleich mit Lösungen von bekanntem Gehalte 

 eicht. Auf einem ähnlichen Prinzip beruht das Hämometer von A'. r. Fleischl 

 zur (juantitativen Bestimmung- des Oxyhiunogiobins (1885) ; hierbei wird 

 untei- dem einen Flüssigkeitsbehälter, der mit destilliertem Wasser gefüllt 

 ist, ein langer Keil aus l{ui)inglas verschoben, bis die Färbung mit der- 

 jenigen des verdünnten Blutes, das sich im anderen Flüssigkeitsbehälter 

 befindet, übereinstinunt und der Gehalt an Oxvhämoglolnn au einer Skala 

 unmittell)ar abgelesen. Die Zuverlässigkeit der auf beiderlei Art erhaltenen 

 Ergel)nisse wird selbstverständlich davon abhängen, daß das verwandte Glas 

 bei einer bestimmten Dicke und die Lösung des zu bestimmenden Stoffes 

 bei einer bestimmten Konzentration einander in dem Farbenton vöUig 

 gleich sind, was indessen niemals genau zutreffen wird. 



Das Polarisationskolorimeter von G. und H. Krüß. Auf einem 

 ganz anderen Grundgedanken, wie die bisherigen Instrumente, wo auf 

 gleiche Helligkeit durch Änderung der Flüssigkeitshöhen eingestellt wurde, 

 beruht das Krüßiic\ie Kolorimeter, welches bei ungeänderten Flüssigkeits- 

 höhen den Unterschied in der Helligkeit beider Flüssigkeiten auf polari- 

 metrischem Wege ausgleicht. 



Das Instrument (Fig. 577 und 578) sieht äußerlich dem Wolf sehen 

 Kolorimeter sehr ähnlich und zeigt auch die beiden graduierten Zylinder Ä 

 und B mit einem Hahn in der Nähe des Bodens. Ik'ide stehen auf einem 

 Tischchen über zwei Löchern, durch die von unten her das von einer 

 matten (ilasscheibe C reflektierte Licht fällt. Ein Spiegel aus gewöhnlichem 

 Glase darf nicht angewandt werden, weil durch die Spiegelung bereits 

 Polarisation eintreten würde. Die weitere Aufgabe besteht nun darin. 

 das durch die beiden gleich hohen Flüssigkeitssäulen hindurchstrahlende 

 Licht in polarisiertes zu verwandeln, in einem Fall den ordentlichen, im 

 anderen Fall den außerordentlichen polarisierten Strahl abzublenden, die 

 beiden ül)rig bleibenden, entgegengesetzt polarisierten Strahlen neben- 

 einander zu bringen und der Analyse durch ein Nicolsdies Prisma zu 

 unterwerfen. 



Dieses Ziel wird in folgender Weise erreicht. Über der einen 

 Flüssigkcitssäule in A befindet sich ein würfelförmiges Prisma D nach Glan, 

 ein nach dem bekannten Prinzipe des Nicohchen Prismas angefertigtes 

 Kalkspatprisma, bei dem aus praktischen Gründen die diagonalen Tren- 

 nungsfli'ichen cd nicht, wie beim Xicohchen Prisma, durch eine Schicht von 

 Kanadabalsam, sondern durch eine dünne Luftschicht getrennt sind. In 

 dieses Prisma tritt durch eine darunter befindliche Blende n von dem Lichte, 

 das aus der Flüssigkeit in A kommt, bloß ein schmales Lichtbündel ein und 

 wird im Prisma in zwei senkrecht zueinander schwingende, polarisierte Strah- 

 len, einen ordentlichen und einen außerordentlichen Strahl, zerlegt. Von ihnen 

 wird der ordentliche Strahl an der Trennunasschicht beider Prismenhälften 



