XXVI Inhaltsverzeichnis. 



Seite 



IV. Alkaloide der Isochinolingruppe 942 



Papaverin 942 



Laudanosin 944 



Narkotin und Hydrastin 945 



Narcein 947 



Berberin 948 



Corydalisalkaloide 950 



V. Alkaloide der Phenanthrengruppe 951 



Morphin 952 



Kodein 955 



Apomorphin 956 



Thebain 957 



VI. Alkaloide der Puringruppe 959 



Kaffein ' 959 



Theobromin 960 



Theophyllin 962 



Pilokarpin 963 



VII. Verschiedene Alkaloide 965 



Hordenin 965 



Solanin 966 



Cytisin 967 



Cheirolin 968 



Darstellung der Saponine. Von Prof. Dr. ß. Kobert, Rostock 970 



Allgemeines 970 



Definition 970 



Physikalische Eigenschaften 970 



Physiologische Eigenschaften 971 



Chemische Eigenschaften 971 



Methoden der Entgiftung 972 



Gruppenreaktionen 972 



Zusammensetzung, Spaltungsprodukte 974 



1. Alkoholmethode 976 



2. Methylalkoholmethode 976 



3. Methode des Aussalzens 977 



4. Methode des Ausschütteins 977 



5. Methode der Acetylierung und der Regeneration aus der Acetylverbindung . 978 



6. Methode der Umwandlung der Rohsaponine in Barytsaponine und der Ab- 

 spaltung von reinen Sapouinen daraus 979 



7. Methode der Umwandlung der Saponine in Benzoylverbindungen 980 



8. Methode der Umwandlung in die Cholesterinverbindung und der Abspaltung 

 aus dieser 980 



J)ie Crewinuuug der ätherischen Öle. Von Dr. phil. Kcmrad Bartelt, Berlin . . 982 



Vorkommen der ätherischen Öle in den Pflanzen 983 



Bildung der ätherischen Öle in den Pflanzen 984 



Vorbereitung der Rohstoffe 987 



