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Die Reaktion soll außer Forjnaklehvd nur dem Chloroform und Substanzen, 

 die mit Lauge Chloroform abscheiden, zukommen. 



2. Zuverlässiger, wenn auch nicht so scharf wie vorstehende Farben- 

 reaktion, ist die Kondensation des Formaldehyds mit p-Dihydrazinodiphenyl, 

 welches mit ihm ein charakteristisches Hydrazon von der Formel 



C, H, . H . X . X = GH., 



Ce H, . H . X . X rn CH. 

 bildet. 1) 



Zu einer ganz farblosen, nötigenfalls mit Tierkohle völlig entfärbten 

 wässerigen Lösung des p-Hydraziuodiphenylchlorhydrats setzt man bei GO^ 

 langsam unter Eühren die zu untersuchende Flüssigkeit. Die Lösung erfüllt 

 sich bald mit einem voluminösen hellgelben Xiederschlag, der sich rasch 

 absetzt. >L'in wäscht an der Saugpumpe nacheinander -mit viel heißem 

 Wasser, Alkohol, Aceton. al)Solutem Alkohol und wasserfreiem Äther. Xur 

 so behält die Substanz auch nach dem Trocknen im Vakuum über Schwefel- 

 säure ihre dem Phenylglukosazon gleichende Farbe. Im Kapillarrohr färbt 

 sich die Substanz bei 160" orange, sintert bei etwa "J02" und schmilzt un- 

 scharf bei 220'' zu einer rotbraunen Masse, die sich bei 240'' langsam 

 zersetzt. 



Die beschriebene Verbindung entsteht noch in P'ormaldehydlösungen 

 von großer Verdünnung. Solche von 1:5000 färben sich beim Erwärmen 

 mit einigen Tropfen der Lösung des salzsauren Diphenyldihydrazins momentan 

 hellgelb; bis zur kristallinischen Abscheidung des Xlederschlags muli man 

 hier jedoch einige Minuten warten. Bei Verdünnung von 1 : 8000 Anrd die 

 Probe unsicher. 



Andere Aldehyde oder Ketone geben mit salzsaurem Diphenyldihydrazin 

 in gehöriger Verdünnung überhaupt keine oder in Alkohol leicht lösliche 

 Verbindungen. Man setzt daher zu der zu prüfenden Flüssigkeit, wenn 

 andere Aldehyde oder Ketone zu vermuten sind, das doppelte Volumen 

 Alkohol, wodurch die Schärfe der Leaktion nicht beeinträchtigt wird. Ist 

 wenig Formaldehyd neben vielen anderen Alkoholen und Ketonen zugegen, 

 so kocht man die durcJi das Hydrazinsalz gefällte Verbindung mit starkem 

 Alkohol aus, bis der Ilückstand rein gelb ist. 



Für den rein qualitativen Xachweis ist die Reindarstellung des Hy- 

 drazinchlorhydrates nicht erforderlich. Es genügt, in einem Reagenzglas 

 eine Messerspitze R)enzidin in Salzsäure zu lösen, nach dem Erkalten unter 

 Kühlung mit fließendem Wasser mit Xitrit zu versetzen und das Diazo- 

 chlorid zu einer Lösung von Zinkchlorür in rauchender Salzsäure zu fügen. 

 Nach kurzem Stehen kocht man mit Tierkohle auf. Das klare FUtrat ent- 

 hält genügend Hydrazinchlorhydrat, doch nimmt die Formaldehydverbindung 

 dann manchmal einen orangeroten Farbenton an. 



') C. Xe\(berg, Zur Erkennung und Bestimmung des Formaldehyds. Ber. d. Deutsch. 



ehem. Ges. .]q. 32. S. 189, 1899, 1901. 



