Darstell, u. Gewinnung d. hauptsächl. Zuckerarten d. Tier- u. Pflanzenreichs. 69 



Zur Darstellung des Glukurons scheidet man zuerst mit Salz- 

 säure die Euxanthi nsä ure ab und zerlegt diese dann durch Er- 

 hitzen mit Wasser oder mit schwacher Schwefelsäure auf 130". Die vom 

 abgeschiedenen Euxanthin abfiltrierte, von Schwefelsäure befreite Lösung 

 gibt nach dem Abdampfen Kristalle von Glukuron. 



Genauere Vorschriften zur Darstellung der (ilukuronsäure haben 

 Thierf eider, Spiegel, F. Mayer ^), Külz (1. c), Mann und Tollens % Neuberg »), 

 Lefevre und Tollens*) gegeben. 



Man benutzt die etwas Euxanthon enthaltende, aus dem Piuri durch 

 Zerreiben mit Wasser und Salzsäure abgeschiedene, dann durch Abseihen, 

 Auswaschen mit möghchst wenig Wasser und Pressen erhaltene rohe 

 Euxanthin säure, oder man reinigt diese erst durch Lösen in warmem 

 Ammoniumkarbonat und Wiederfällen mit Schwefelsäure. 



Man erhitzt sie nach Neuherr/ mit Schwefelsäure von 0-12 "/o Hg SO4 

 oder nach Mann, Lefevre und Tollens mit P/oiger Schwefelsäure s) im 

 Autoklaven 1 bis ly. Stunden lang auf 180 bis höchstens 1H5^ 



Da die Glukuronsäure ziemUch leicht zersctzhch ist, darf man zur 

 Hydrolyse, wie Lefevre und Tollens erfahren haben, nicht so starke 

 Schwefelsäure anwenden, wie zur Hydrolyse mancher Kohlenhydrate er- 

 forderlich ist. Das Filtrat vom Euxanthon wird mit Baryumkarbonat 

 von Schwefelsäure und mit Blutkohle möglichst vom Farbstoff etc. befreit; 

 die Lösung liefert dann nach dem genauen Ausfällen von gelöstem Baryum 

 mit Schwefelsäure (Tüpfelprobe auf einer Glasplatte mit einerseits Chlor- 

 baryum und andererseits mit Schwefelsäure) und dem Eindampfen schöne 

 Sechsecke von G 1 u k u i- n s ä u r e 1 a k 1 n. 



Die Mutterlaugen liefern nach dem Beinigen mit Alkohol, wobei 

 Gummi etc. beseitigt wird, noch mehr Kristalle, doch sind diese meistens 

 schwer in großen Individuen zu gewinnen, und sie enthalten vielleicht noch 

 andere Stoffe. 



Vielleicht kann man zur Darstellung aus anderen Stoffen auch die 

 Fällung mit p-Bromphenylhydvazin als Hydrazon oder Hydrazinsalz und die 

 Zersetzung des letzteren mittelst Formaldehyd anwenden, ß) 



*) Paid Malier, Über die Phenylhydraziuvorliindungen der Glukuronsäure. Zeitschr. 

 f. physiol. Ghem. Bd. 29. S. 62 (190o"). 



^) F. Mann und B. Tollens, Über die Bildung von Furfurol und Kohlensäure aus 

 Glukuronsäure. Ann. Chem. Vol. 290. p. 155 (1896). 



^) Carl Nniherg, Zur Kenntnis der Glukuronsäure. I. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Jg. 33. S. 3317 (1900). 



*) K. U. Lefevre und B. Tollens, Untersuchungen über die (ilukuronsäure, ihre 

 quantitative Bestimmung und ihre Farbenroaktionen. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Jg. 40. 

 S. 4513 (1907). 



') Nicht mit 107oiger Schwefelsäure, wie a. a. 0. durch einen Druckfehler ange- 

 geben ist. 



^) Carl Neiiberg, Über eine Verbindung der (ilukuronsäure mit p-Bromphenyl- 

 hydrazin. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Jg. 32. S. 2395 (1899). 



