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P. Mayer ^ ) hat hierauf besonders hingewiesen ; er polarisiert den 

 (eventuell mit Bleizucker geklärten) Harn, erhitzt ihn dann mit Schwefel- 

 säure und polarisiert wieder. U r s p r ü n g 1 i c h e Rechts d r e h u n g und n a c h 

 der Inversion Linksdrehung deuten also auf die Gegenwart von 

 Ghikuronsäure. 



Die Nachweisung der Ghikuronsäure durch Phenylhydrazin ist 

 nicht gut möglich, weil die entstehenden Niederschläge wechselnde Zu- 

 sammensetzung und verschiedene Schmelzpunkte (von 114" bis zu 217") 

 zeigen können (P. Mayer). 



Dagegen ist das p-Bromphenylhydrazin brauchbar, denn mit diesem 

 bildet die Ghikuronsäure nach Neuberg'^) einen einheitlichen Niederschlags 

 Ci2 Hj7 O^NoBr, welcher aus gelben Kristallen liesteht. Diese schmelzen 

 als Roh])rodukt bei 200 — 206" und nach dem Umkristallisieren aus ßO^/oigeio. 

 Alkohol bei 2')ß". Sie drehen sehr stark links. 



Man erhitzt die auf Ghikuronsäure zu prüfende Lösung mit etwas 

 einer siedend heißen Lösung von bg salzsaurem p-Bromphenylhydrazin 

 und 6 g Natriumacetat im Wasserbade auf 60" C. Die ^Mischung wird erst 

 klar, scheidet jedoch nach 5 bis 10 Minuten gelbe Nadeln ab. Man läßt 

 erkalten, filtriert die vermehrten Kristalle ab und erhitzt das Filtrat von 

 neuem , wodurch neue Kristalle entstehen , welche man abfiltriert , erhitzt 

 dann wieder usw. 



Die auf einem Filter gesammelten Kristalle wäscht man gründlich 

 mit warmem Wasser und dann mit absolutem ^Vlkohol. Sie schmelzen dann 

 bei 200 bis 216" und nach dem Umkristallisieren aus 60"/oigem Alkohol 

 bei 2o6". 0-2// der Kristalle geben in 6 ciii^ absolutem Alkohol und -i cm^ 

 Pyridin gelöst im lOO ;;/^/^ -Rohr und im Natriumlicht im Laurentschen 

 oder im Lippich^nh^Yi Halbschattenapparat eine Linksdrehung von 7"42", 

 was annähernd einer spezifischen Drehung (7.)i) = — 869" entspricht. 



Xeidjcrg hat auf diese Weise im normalen Harn nach verschiedenen 

 Operationen mit Bleiacetaten usw. sclüießlich (ilukuron säure nach- 

 gewiesen. 



Auch Hervieux^) hat iin Harn nach verschiedenen umständlichen 

 Operationen schließlich mit p-Bromphenylhydrazon Ghikuronsäure nach- 

 gewiesen. 



Bial*) hat in der Galle von Hunden nach Eingabe von Menthol die 

 Mentholglukiironsäure nachgewiesen, indem er die ATrdünnte Galle mit 



^) F. Maijcr uud C. Neuberg, Über den Nachweis gepaarter Glukurousäureu und 

 ihr Vorkommen im uormalen Harn. Berlin, klin. Wochenschrift. Jg. 1899, Nr. 27 u. 28. 

 S. 591, (J17. — Siehe auch P. Mai/er und Neuberg , Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 29. 

 S. 256 (1900). 



-) Carl Neuberg, Über eine Verbindung der Glukuronsiiure mit p-Brumphenyl- 

 hydrazin. Über Löslichkeitsverhältnisse von Osazonen. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Jg. 32. 

 Sl 2395 (1899). — Zeitschr. f. physiol. Chem. Jg. 29. S. 261 (1900). 



3j Jlcrrieiij; Bull. soc. chim. (4). T. 4. p. 349 (1908). 



*) Manfred Bial, Über den Befund gepaarter Glukuronsäuren in der Galle. Zeit- 

 schrift f. physiol. Chem. Bd. 45. S. 260 (1905). 



