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Lösung absangt nnd dies Extrahieren mit Alkohol zweimal wiederholt. Dann 

 trocknet man den Tiegel mit dem zurückgebliebenen Furfurol-Phloro- 

 gluzide 2 Stunden lang im Wassertrockenschrank, wägt im Filterwäge- 

 glase usw. 



Die Differenz gegen das ursprüngliche Gewicht der „gemengten 

 Phlorogluzide" entspricht dem Methyl-Furfurol-Phlorogluzid. 



Der Phlorogluzidrest oder das Furfurol-Phlorogluzid wird dann 

 nach Kröhers Tabelle auf Pentosan und das Methylfurfurol-Phloro- 

 gluzid wird nach der Tabelle auf S. 137 von W. Mayer und ToIIens auf 

 Me thyl-Pentosan umgerechnet. 



Hier hat sich gezeigt, daß, ebenso wie Arabinose und Xylose 

 etwas verschiedene Mengen Furfurol-Phlorogluzid liefern, auch Pi ha m- 

 nose und Fukose etwas verschiedene Mengen Methyl-Furf urolphlo ro- 

 gluzid geben, und auch hier ist deshalb eine Tabelle der Mittelwerte 

 für Methylpen tosen (Kol. 6 der Tabelle auf S. l;->7) gegeben worden, 

 welche man anwendet, wenn man, wie in den meisten Fällen, nicht weil'i, 

 ob aus dem untersuchten Material Pihamnose oder Fukose (oder Kho- 

 deose, welche voraussichtlich dieselben Zahlen wie Fukose liefern wird) 

 hydrolytisch entstehen. 



Wie bei der Furfurolbestimmung statt mit Phlorogluzin die Fällung 

 mit Parbitursäure ausgeführt werden kann, so kann nach Froniherz'^) 

 auch das Methyl-Furfurol mit Barbiturs äure gefällt werden. Der 

 gelbe ki'istallinische Niederschlag, Cm Hg X, 04. wird in Goochtiegeln ge- 

 sammelt, gewaschen, 5 Stunden im Dampftrockenschrank getrocknet und, 

 unter Berücksichtigung des Gelöstbleibens von 2"29 mg in je 100 cm^ 

 12Voiger Salzsäure, auf Methyl-Furfurol durch Division durch 2 umge- 

 rechnet. 



Methylpen tosen kann man nach JoIIes^) auf gleiche Weise wie 

 die Pen tosen bestimmen, denn sie liefern, bei der beschriebenen Art zu 

 arbeiten, die theoretische Menge Methylfurfurol. und dies verhält sich 

 dem Natriumbisulfit gegenüber analog dem Furfurol. 



Wenn Pen tosen und Methylpen tosen gleichzeitig vorhanden sind, 

 riit Jo/les, die betreffende Flüssigkeit mit Barytlösung und viel starkem 

 Alkohol zu versetzen und bei 0" IV2 — 2 Stunden stehen zu lassen, hier- 

 durch wird die Arabinose als Barytverbindung gefällt. Man wäscht den 

 Niederschlag mit Alkohol aus, destiUiert ihn mit Salzsäure, wie es oben 

 beschrieben ist. 



Wenn man zuerst das Gemenge von Arabinose und Methylpentose 

 (Pihamnose) und dann die wie oben gefällte Arabinose mit Salzsäure 

 destilliert und die für Pen tose und Methylpentose erforderliche Jod- 

 lösung bestimmt hat, so gibt die Differenz zwischen den Zahlen der beiden 



') Konrad Frnmhrrz. Dissertation. S. 33. Straßhurg 1906; Zur (luantitatiwii Be- 

 stimmung des Methylfurols. Zcitschr. f. physiol. Chem. Bd. 50. S. 241 (1906/1907). 



2) Adolf Jolles, Eine Methode zur quantitativen Bestimmung der Methylpeu- 

 tosen. Ann. ciicm. Vol. 351. p. 41 (1907). 



