Untersuchung auf Fette. 237 



Schmelze mit wenig heißem Wasser aus. Man gießt von einem geringen, amorphen, un- 

 löslichen Rückstand ah. Aus der heißen Lösung scheidet sich heim Erkalten eine Gal- 

 lerte ah, die ahgepreßt und mit verdünnter Kali- oder Natronlauge zerlegt wird. Aus 

 Wasser umkristallisiert hildct das Acetoguanamin sehr schein ausgehildete, glänzende^ 

 dem Cliolcsteriu ähnliche rhombische Tafeln (Fig. 18). 



l'ropioguanamin durch einstündiges Erhitzen von Propionsäure und Guani- 

 dinkarhonat auf 220—230". Die Schmelze wird mit heißem Wasser ausgezogen, es wird 

 heiß filtriert und das Filtrat mit konzentrierter Natronlauge zerlegt. Beim Umkristalli- 

 sieren aus Wasser erhält man äußerst wohl ausgebildete Pyramiden von (juadratischem 

 Habitus (Fig. !{)). 



Butyroguanamin kristallisiert beim langsamen Erkalten ohne Verdunsten der 

 wässerigen Lösung auf dorn Wasserbade in viereckigen Tafeln, deren Winkel rechte sind 

 (Fig.2ü). 



Iso butyroguanamin kristallisiert in spitzen Rhomboedern (Fig. 21). 



Isovaleroguanamin, aus Isopropylessigsäure, bildet glänzende, weiße Nadeln 

 des rhombischen Systems, die namentlich beim raschen Abkühlen radial oder längs der 

 Hauptachse zusammengewachsen ersclieinen (Fig. 22). 



Kaproguanamin bildet kleine glitzernde Kristalle, die unter dem Mikroskop 

 als wohl ausgebildete, quadratische Pyramiden, zum Teil mit einer Basisfläche abge- 

 stumpft, erscheinen; oft bilden sie auch Zwillinge (Fig. 23). 



Oenanthoguanamin ist in Wasser nur wenig löslich, es kristallisiert in rhom- 

 bischen Tafeln und Stäbchen, welche oft zu federförmigen Aggregaten zusammentreten 

 (Fig. 24). 



