250 



F. Röhniann. 



Exsikkator über Schwofolsäiire trocknet, in riüverforin und extrahiert in 

 einem geräuniio-en Soxhletapparat <) Stunden mit Äther. Man gießt dann 

 den Atherextrakt in einen trockenen Erlenraeyerkolben von ^4 — 1 '' In- 

 halt. Der Äther wird ahdestilliert und der Destillationsriickstand in ganz 

 wenig Alkohol gelöst. Alsdann gießt man unter Umschwenken nach und 

 nach soviel Wasser zu, bis der Erlenmeyerkolben annähernd gefällt ist, 

 bringt die gefällte Substanz auf ein Papierfilter und wäscht mit reinem 

 Wasser etwas nach. 



Zur Trennung des Thytosterins vom Stigmasterin benutzte 

 Windaus die verschiedene Löslichkeit, welche die Bromverbindungen der 

 Acetate zeigen, nachdem schon früher die LösUchkeit des Cholesterin- 

 bromids in Pctroläther zui' Trennung vom Koprosterin benutzt worden 

 war. 1) Das Cholesterinbromid ist aber bei weitem weniger beständig als 

 das Broinid des Acetates , so daß die Bromierung der Acetate stets dei' 

 direkten Bromierung vorzuziehen ist. wenn man das Cholesterin, ähnlich 

 dem Stigmasterin, von anderen hochmolekularen Alkoholen trennen will. 



Trennung des Phytosterins vom Stigmasterin nach JViiidaus und 

 A.lhnith.') Das aus der KalabarlMilme gewonnene Rohphytosterin wird in der üldicheu 



^yeise mit Essigsüureanhydrid acety- 

 liort. 20 // getroclvnetes Acetylprodukt 

 werden in 200 cdi'^ Äther gelöst und 

 mit 250 ciii'^ einer Brom-Eisessig- 

 miscbung versetzt (bg Brom in 100 f////* 



derbe 



Eisessig). Alsbald fielen kleine 

 Kristalle aus, die nach zweistündigem 

 Stehen der Lösung abfiltriert wurden. 

 Sie l)estanden aus dem Tetrabromid 

 des Stigmasterinacetats. Das Filtrat 

 enthalt das Bromadditionsprodukt des 

 Phytosterins. Zu seiner Darstellung wird die Lösung in kleinen Portionen mit 200 f/ 

 47oigeni Natriumamalgam versetzt und darauf nach dem Entfernen des (Quecksilbers und 

 dem Abdestillieren des Äthers noch mit 10// Zinkstaub zwei Stunden am Rückfluß ge- 

 kocht. Nach dem Abfiltrieren des Zinkstaul)s wurde das Acetat durch Zusatz von Wasser 

 ausgefällt und durch vierstündiges Kochen mit 200 ciii'^ einer lO'Voigeii alkoholischen Kali- 

 lauge verseift. Beim Abkühlen der Lösung fielen glänzende Kristallldätter aus, deren Menge 

 beim vorsichtigen Zusatz von Wasser noch vermehrt werdeu konnte. 



Fig. 27. 

 Kristallfomien des Cholesterins aatli .1. Bömei-. 



ü) Cholesterin. 



Cholesterin, Co^H^sfÜH) oder C27H43(OH), ist unlöslich in Wasser, 

 löslich in \) Teilen siedendem Alkohol von 0-84 spez. Cew.. ;rh:^ Teilen 

 kochendem Alkohol von spez. Gew. 0-82, ist leicht löslich in Äther, Chloroform. 

 Schwefelkohlenstoff, weniger in Petroläther. Kristallisiert aus Chloroform, 



seidengiänzenden Nadeln, 



wasserfreiem Äther oder Essigäther in feinen 



St. Bondzi/nski und V. llionnicki. Über das Schicksal des Cholesterins im tieri- 

 schen Organismus. Zeitschr. f. pbysiol. Chemie. Bd. 22. S. 407 (189fi). 



^) A. WiHd<(us w. A. llaulh , Notiz über Phytosteriu. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Jg. 40. S. 3G81 (1907). — A.llauth, Zur Kenntnis des Phytosterins. Inaug.-Diss. Frei- 

 burg i. B. 1907. 



