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kristallisieren. Nachdom der größte Teil des Esters auskristallisiert ist, filtriert man 

 abermals ab und kristallisiert weiter in derselben Weise solange um, wie die Menge 

 des Esters ausreicht. Von der dritten Kristallisation an bestimmt man den Schmelzpunkt 

 des Esters und wiederholt diese Bestimmung bei jeder folgenden Kristallisation. Schmilzt 

 das Estergemisch oberhalb 116" C, so kann es Phytosterinacetat enthalten. 



Stii^mastcrin M, C30 H48 oder C30 H^,, <>, kristallisiert wie das Phyto- 



sterin mit 1 Molekül Ivristalhvasser , ist dem Phytosterin isomorph und 



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 bildet mit ihm Mischkristalle. Schmelzpunkt 170", ['/]D in Chloroform — 45-01, 

 in Äther — 44"67". Es gibt die Farbenreaktionen in gleicher Weise ^^^e 

 Cholesterin. Zu seiner l)arstelhmg wird das Tetrabromacetat, das, wie 

 oben beschrieben, aus dem Extrakt der Kalabarlxthne gewonnen wurde, aus 

 heiliem Chloroform unter Zusatz von Alkohol umkristaUisiert und durch 

 Kochen mit Zinkstaub und Eisessig entbromt. Das Acetat wird mit alkoholi- 

 scher Kalilauge gekocht, beim Zusatz von Wasser scheidet sich das Stigma- 

 sterin aus und wird aus Alkohol umkristallisiert. 



Acetat: Schmelzpunkt 141". Tetrabromstigmasterinacetat zersetzt sich 

 bei 211 — 212". Propionat: Schmelzpunkt 122", Propionattetrabromid: Schmelz- 

 punkt 202" unter Zersetzung, Benzoat: Schmelzpunkt 1(^0". 



(') Koprosterin. 



Das Koprosterin, C.27 H47 (OH), wurde von St. Bondzynsli und 

 V. HumnicH-) aus dem Alkoholextrakt getrockneter, menschlicher Fäzes 

 nach dem Verseifen durch Schütteln mit Äther gewonnen und durch Um- 

 kristallisieren aus 85 — 90"/oigem Alkohol gereinigt (Trennung von Chole- 

 sterin, siehe oben S. 250). In ähnlicher Weise erhielten sie Hippokoprosterin 

 aus den Fäzes der Pferde. 



Koprosterin ist unlösUch in Wasser, leicht löslich in Alkohol, sehr 

 leicht löslich in Äther. C'hloroforra, Schwefelkohlenstoff, Benzol und Petrol- 

 äther. Aus Alkohol kristallisiert es in langen feinen Nadeln. Schmelz- 

 punkt 95 — 96". [a|D-|-24". Mit Chloroform und konzentrierter Schwefel- 

 säure gibt Koprosterin anfangs nur eine gelbhche Färbung, welche erst 

 aUmählich und nach längerem Stehen orangerot und dimkelrot wird, während 

 das Cholesterin unter denselben Umständen sofort eine blutrote Färbung gibt. 



In Essigsäureanhydrid gelöst gibt Koprosterin bei Zusatz von kon- 

 zentrierter Schwefelsäure sofort eine Blaufärbung, welcher bald eine Grün- 

 färbung nachfolgt. 



Koprosterin addiert kein Brom oder Jod. 



Acetylkoprosterin , in allen gebräuchlichen Lösungsmitteln leicht lös- 

 lich, kristallisiert in Nadeln vom Schmelzpunkt 85". Benzovlkoprosterin ist 

 in Äther leicht, in Alkohol fast gar nicht löslich, kristaUisiert aus Äther- 

 alkohol in rechtwinkügen Tafeln vom Schmelzpunkt 114 — 115". 



^) A. Windaus, a. a. 0. 



-) t'ber das Schicksal des Cholersterins im tierischen Organismus. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 22. S. 396 (1896). 



