Untersuchung auf luicliinolekulare Alkohole. 2")") 



/inii;nii\iko})n)st('i'iii. diuvli /iisaininciisclimclzcii (\e^ Koprostci'iiis mit 

 Ziini.iiiiylclilorid auf I.'IO" erhalten, kristallisiert ans Atliei'alkoliol in reclit- 

 winklit'cu Säulen vom Sclimelzpnnkt lO*)". Zinnamylkoprosterinbromid. 

 Schmelzpnnkt lüö— KH')» C. 



11 i p po k () pro Sterin sclieidet sicli aus heißer, konzentrierter all<(>linlischer Lösung 

 als (iaUcrte ah, welcln' unter dem Mikroskop sich als aus kuizcii Xädciclien be- 

 stehend erweist. Schmelzpunkt 74 — 75" C In t'hloroform gelöst gibt es l)ei Zusatz v(ui 

 Essigsäureanhydrid und Schwefelsäure zuerst intensive Violett-, dann bald Grünfärbung. 

 Es addiert kein Urom und drclit in Ätlifr gelöst schwach rechts. Es ist anscheinend 

 kein reiner Körper. ') 



(1) Isocholesterin. 



Isoe hole Sterin, C.jg H^g (OH), wurde von E. Schulze^) aus dem Woll- 

 fett durch Verseifen und Ausschütteln mit Äther zusammen mit C'Iiole- 

 stei'in und anderen kohlenstoffärmeren Alkoholen gewonnen. Zur Trennuni; 

 des IsoCholesterins von Cholesterin imd den anderen .Mkoholen dient das 

 Benzoat. Man erhitzt das Gemisch der Alkohole mit Hcnzoylchioiid im 

 Ölbade auf 140 -1G0"C. ^) Die Keakticm ist in weniiicn Minuten beendet. 

 Man löst die Masse in Äther und fällt das IJenzoat mit DüVo'ii'C"^ Alkohol. 

 Das Benzoat läßt man aus Ätheralkohol kristallisieren; das (Jholesterin- 

 benzoat scheidet sich in .yroßen tafelförmisjen Kristallen, das Isocholesteryl- 

 benzoat in Xadeln aus, die sich von denen des Cholesterinbenzoats (\urr\\ 

 Schlämmen trennen lassen. Durch Verseifen des Isocholesterinbenzoats 

 wii'd das reine Isocholesterin gewonnen. 



Das Isocholesterin kristallisiert aus Äther und Aceton in feinen 

 Nadeln. Aus verdünnter alkoholischer Lö,suni>- scheidet es sich in weißen 

 Flocken ab, eine konzentrierte alkoholische Lösung- erstarrt beim Erkalten 

 zu einer durchscheinenden Gallerte. Schmelzpunkt DJS''). [y.jD + 59'7". 

 Es gibt nicht die Reaktion mit Chloroform und Schwefelsäure. Mit Chloro- 

 form und Essigsäureanhvdrid gibt es zunächst eine gelbe, dann rotgelbe 

 Farbe mit grüner Fluoreszenz. 



Isocholesterin addiert zwei Atome Brom. Das Benzoat schmilzt bei 

 D)4 -195«. 



') Vgl. auch G. Gittelmacher-Wilenko, Über Hippokoprosterini'. .lalnesber. f. Tier- 

 chemic. Bd. ;}5. S. 508 (1905). 



'') E. Schulze und A. ('rieh, Über die Zusammensetzung des Wollfetts. .louru. f. 

 prakt. ehem. [2.] Bd. 7. S. 163 (1873) u. Bd. D. S. 321 (1874). — Ber. d. Deutsch. cIumu. 

 Ges. Bd. 31. S. 1200 (1898). 



•') K. OhcniiiilJer, Beiträge zur Kenntnis der Cholesterine. Iiuuig.-Disseit. Berlin 

 1892. S. 35. 



