Darstellung der Proteine der Tierwelt: Nicht kristallisierbare Proteine. ;-375 



Führt man diese Bestimmimg am eiweißhaltigen Harn aus, so ver- 

 wendet man 50 — 100 cm^ klar filtrierten Harn, den man vorher mit ver- 

 dünntem Ammoniak bis zum Verschwinden der sauren Reaktion versetzt 

 hat. Im übrigen befolgt man die vorangehenden Vorschriften. 



4. Bestimmung von Fibrinogen, Albumin und (Jlobulin im 

 Blutplasma 1) (1. c. S. 362, Note 1). 



Frisch aus dem Gefäß entnommenes Blut läßt man in ein mit S^/oiger 

 Fluornatriumlösung beschicktes Gefäß laufen. Man verwendet soviel der 

 Salzlösung, daß eine 0'5 — O'ßVoi&e Fluornatriumplasmalösung entsteht. 

 Statt dieses frischen Plasmas kann natürlich auch etwas Oxalatplasma ver- 

 arbeitet werden. 100 cm^ des Fluoridplasmas werden mit 2o cm'^ destil- 

 hertem Wasser und lo"4 cni^ gesättigter neutraler Ammonsulfatlösung ver- 

 setzt. Der sich beim Stehen in der KiUte bald abscheidende Fibrinogen- 

 niederschlag wird auf ein gewogenes Filter quantitativ aljfiltriert (Fibri- 

 nogen l). Der Niederschlag wird mit entsprechend verdünnter Ammon- 

 sulfatlösung solange gewaschen, bis das Filtrat auch keine Spur einer 

 Trül)ung beim Zusatz von Essigsäure + Ferrocyankalium und keine mit 

 Barvumchlorid nachweisbare Schwefelsäure mehr enthält. Der dann mit 

 Alkohol und Äther nachgewaschene Niederschlag wird bei 105'' zur Ge- 

 wichtskonstanz getrocknet und gewogen. Das Filtrat des Fibrinogens, mit 

 allen Waschwässern vereinigt, wird nun mit soviel gesättigter Ammon- 

 sulfatlösung versetzt, daß das Gesamtvolumen eine Halbsättigung mit Am- 

 monsulfatlösung erhält. (Über die Berechnung bei der Verwandlung einer 



Sättiguuü' von ~ iu eine solche von I^-Sättigung siehe Seite ?)bb.) Das bei 

 b bi 



der Halbsättigung ausfallende Globulin wird, wie sub 3 beschrieben, ver- 

 arbeitet und schließlich gewogen. Das im Filtrat der Globuline l)leil)ende 

 Albumin wird nach dem sub 2 geschilderten Verfahren auskoaguliert und 

 zur Wägung vorbereitet. 



Beurteilung: Ob diese Art der Fibriuogenbestimmung eine (luantita- 

 tive ist, bleibt vorläufig unentschieden. Jedenfalls aber gibt sie bei mehreren 

 Reihenversuchen relative Zahlenwerte. Die Methode ist außei- für Blut- 

 plasma auch für vergleichbare Organ- und Knochenmarkextrakte anwendbar. 



5. Isolierte Fibrinogenbe Stimmung. Man bringt die aus dem 

 Fibrinogen durch Fibrinferment gebildete Fibrinmenge zur Wägung und 

 setzt den gefundenen Fibrinwert als Näherungswert der vorhandenen Fibri- 

 nogenmenge gleich. 



Als fibrinfermenthaltige Lösung benutzt man frisches Blutserum, das 

 man aus Blutplasma durch Schlagen von Fibrin befreit. Von dem aus- 

 geschiedenen Fibrin filtriert man durch ein Leintuch ab und zentrifugiert 

 zur Klärung. Nun setzt man zu 50— lOOc///^ der fraglichen fibrinogen- 

 haltigen Flüssigkeit, die man in ein Becherglas genau abmißt, die gleiche 



1) L. Langstci» und .U Mai/cr, Über das Vorhalten der Eiweißkörper des Blut- 

 serums bei experimentellen Infektionen. Hofmeisters Beitr. Bd. 5. S. G9 (1904). 



