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reichlich Kochsalzkristalle uiiischheßt, preßt man al) und löst ihn abermals 

 in Wasser. In der klar filtrierten Lösung mederholt man die Alkoholfälhmg. 

 Den Niederschlag zerreibt man nach dem Abfiltrieren fein mit Alkohol und 

 wäscht ihn gründlich aus. Nach dem Beseitigen des Alkohols löst man 

 ihn in wenig Wasser, dialysiert ])is zur Chlorfreiheit der Diffusate und 

 fiUlt hierauf den ^luzinkörper durch Zusatz von Essigsäure aus der leicht 

 opahsierenden Lösung aus. Ein Säureüberschuß ist unschädlich. Nun wäscht 

 man die Fällung mit Wasser, reinigt durch mehrfaches Lösen in sehr ver- 

 dünntem Alkali und FiUlen mit Essigsäure und behandelt nach abermaligem 

 Waschen auf dem Filter mit Alkohol und Äther. 



In ganz der gleichen Weise lassen sich auch Mukoide aus serösen 

 Exsudaten und Hydrokelenflüssigkeit isolieren. 



Über die Beziehung dieser Körper zu Nukleoalbuminen siehe Seite 405. 



6. Synoviamukoid. DarsteUung nach v. Holst.^) Man verdünnt die 

 klare, blutfreie Synoviaflüssigkeit mit dem Sfachen Volumen Wasser und säuert 

 die Lösung mit soviel Essigsäure an, daß der Gesamtgehalt der Säure P/o 

 Essigsäure beträgt. Die grobfaserige Fällung wickelt man dm'ch Umrühren 

 um einen Glasstab, den festhaftenden Klumpen löst man in Wasser unter 

 Zusatz von wenig Alkali, filtriert die Lösung und fällt wiederum mit Essig- 

 säure. Der in dieser Weise mit Essigsäure ;-)mal gefällte Körper ^^ird mit 

 Alkohol und Äther vollständig erschöpft und bei 110" getrocknet. 



Elementarzusammensetzung: C 51*95, H 6-53, N lo'Ol, S l*34Vo- 

 Die sub 6. genannte Methode kann auch zur Darstellung des Aszites- 

 mukoids (vgl. 5.) verwendet werden. 



7. Harnmukoid (nach Mörner^-) stellt eine durch Essigsäure gefällte 

 Muzinsubstanz aus der sogenannten Nubecula des normalen Harnes dar. In 

 den durch Chloroform konservierten, normalen Harnen läßt man die Nubecula 

 absitzen. Der klare Harn wird dann abeehebert und das Sediment auf 

 Filtern gesammelt. Den schleimigen Belag des Filters überträgt man alsbald 

 in verdüiniten 95''/oig'Pn Alkohol. Man fährt mit dem Sammeln dieser Nieder- 

 schläge fort, bis etwa 250 / Harn verarbeitet sind. Das gesammelte Sedi- 

 ment der Alkoholkonservierung verteilt man in Wasser und versetzt die 

 Emulsion mit Ammoniak bis zu eben schwach alkalischer Reaktion. Nachdem 

 der größere Teil der Muzinsubstanz gelöst ist, leitet man in die nicht fil- 

 trierte Lösung (Gesamtmenge etwa 1500 an^) COa bis zu schwach saurer 

 Reaktion und läßt dann 1 — 2 Tage in der Kälte stehen. Von der Trübung 

 filtriert man dann durch gutes Filtrierpapier klar ab. Das Filtrat wird hierauf 

 auf einen Gehalt von 0"4''/o Essigsäure gebracht. Dabei wird die Lösung 

 dickflüssig, bleibt aber im allgemeinen klar. Durch Schütteln derselben mit 

 einer großen Menge Chloroform entsteht alsbald eine flockige Abscheidung, 



*) G. r. Holst, Serosamuziii, eine Muzinsubstanz in Aszitesflüssigkeit und Synovia. 

 Zeitschr. f. phys. Chem. Bd. 43. S. 145 (1904). 



^) K. A. H. Mörner, Untersuchungen über die Proteinstoffe und die eiweißfällenden 

 Substanzen des normalen Menscbenharns. Skand. Arcb. f. Pbvs. Bd. 6. S. 332 (1895). 



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