t) Histoiie und Protamine. 



Von H. Steudel, Berlin. 



I. Histone. 



Prinzip der Darstellung der Histone. 



Die zerkleinerten Organe werden mit stark verdünnter Salzsäure extra- 

 hiert und aus dem Filtrat wird durch Zusatz von Ammoniak oder Natronlauge 

 (ev. unter Zuhilfenahme von Alkohol) ein Niederschlag von Histon erzeugt. 



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1. Histon aus Yogelblutkörperchen. 



Isolierung der Kerne von Blutkörperchen aus Gänse- und 

 Schlangenblut nach Plösz.'^) 



Das defibrinierte Blut wird mit der zehnfachen Menge einer NaCl- 

 Lösung von o^/o zur Senkung der Blutkörperchen hingestellt; der durch 

 Abgießen der Flüssigkeit erhaltene Brei der Blutkörperchen wird mit Äther 

 und Wasser geschüttelt, wodurch die Kerne von den umhüllenden Zell- 

 teilen befreit werden und sich an der Berührungsfläche zwischen Äther 

 und Wasser zusammenballen. Zur weiteren Reinigung von den Hüllen sowie 

 von dem darin haftenden Blutfarbstoffe wird diese Prozedur mit neuen 

 Äther- und Wassermengen einige Male wiederholt, hierauf die Masse mit 

 verdünnter Salzsäure, heißem Alkohol und Äther gewaschen, wodurch die 

 Kerne von den daran haftenden Zellresten vollständig befreit werden. 



Oder: Die Blutkörperchen werden nach dem Behandeln mit Wasser 

 und Äther in künstliche Verdauungsflüssigkeit gebracht und unter öfterem 

 Erneuern 40 — 60 Stunden der Wirkung derselben ausgesetzt, dann mit 

 verdünnter Salzsäure, iVlkohol und Äther gewaschen. 



Isolierung der Kerne von Butkörperchen aus Hühnerblut 



nach Plenge.^) 



Das unter Umrühren fibrinfrei gewonnene Blut wird möglichst frisch 

 mit 0*9Voiger Na Cl-Lösung verdünnt und in einer 4 / fassenden Zentrifuge 



^) P. PUsz, Über das chemische Verhalten der Kerne der Vogel- und Schlangeublut- 

 körperchen. Hoppe-Set/Icrs med.-chem. Untersuchung. S. 461. Berlin, Hirschwald (1866/71). 



^) D. Ackermann, Zur Chemie der Vogelblutkerne. Zeitschr. f. physiol. Chemie. 

 Bd. 43. S. 300 (1904). 



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