Umwandlungsprodukto der Proteine. 4( 



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schlaji: sammolt man auf oiiioiii Filter, wäscht ihn f?ut aus, suspendiert ihn 

 (hmn in Wasser und befreit ihn vom Silher (hiirh Einh'iten von Schwefel- 

 wasserstoff. Das Filtrat des Schwefelsiil)ers wird dann im N'aknnm hei ")()" 

 eingeengt und zuletzt im \'akuum über Schwefelsaure eingetrocknet (= l'er- 

 oxyprotsäure A). Das Filtrat des Silbernitratniederschlages wird gleichfalls 

 mit Schwefelwasserstoff entsilbert, durch einen Luftstroni von H.^S be- 

 freit und mit einer Lösung von Quecksilberacetat versetzt. Den mit Wasser 

 ausgewaschenen Niederschlag suspendiert man in Wasser und zersetzt 

 ihn mit H.^S. Das Filtrat des Quecksilbersulfids enthält die Peroxyi)rot- 

 säure !>. 



Das Filtrat dei* oben als lileiniederschlag 1 bezeichneten Fällung wird 

 mit Quecksilberacetat gefällt ((^)necksilberniederschlag 11). Der entstehende 

 Niederschlag wird wie die Fällung der vorgenannten Peroxypi'otsäure H 

 liehandelt. Das Filtrat des HgS und PbS enthält die l'eroxyprot.<;äure ('. 

 Aus dieser wässerigen Lösung fällt man die Säure wiederum mit Queck- 

 silberacetat im Überschuß. Den voluminösen Niederschlag wäscht man auf 

 dem Filter gut mit Wasser aus. Dann verteilt man ihn in Wasser und 

 bringt ihn durch Zusatz von Salpetersäure zum grollten Teil in Lösung. 

 Die klar filtrierte Lösung versetzt man durch Zusatz von Natronlauge bis 

 zum Neutralpunkt und gewinnt eine gelatinöse Fällung des Quecksilber- 

 salzes der Peroxyprotsäure C. Den Niederschlag bringt man auf ein Filter. 

 l)ehandelt ihn mit Alkohol und Äther, so daß eine pulverisierbare Masse 

 entsteht. Diese wäscht man nach kurzem Trocknen mit Wasser gründlich 

 salzfrei, dann entwässert man mit Alkohol, zuletzt mit Äthei* und trocknet 

 über Schwefelsäure im Vakuum. 



Um das Verfahren dieser zahlreichen, zeitraubcMub'n Fidhuigen ai)zu- 

 kürzen, kann man auch so verfahren: 



Das als Bleiniederschlag I bezeichnete Gemisch der Säure A und 15 

 wird in trockenem Zustand mit alkoholischer Salzsäure (10 Teile absoluter 

 Alkohol + 1 Teil mit gasförmiger Salzsäure gesättigter Alkohol) l> Stunden 

 lang am Pvückflußkühler gekocht. 



Die klare gelbe Lösung der Peroxyprotsäureester wird im \'akuum 

 bei i^O 40 mm Druck von Alkohol befreit. Der sirupöse Pückstand wird 

 in AVasser übertragen und durch energisches Durchrühren und Durch- 

 kneten mit häufig gewechselten Portionen Wasser in eine teigige Masse 

 verwandelt. Den äußerlich getrockneten lUickstand löst man in Chloroform. 

 Die C'hloroformlösung wird durch wasserfreies Kupfersulfat entwässert und 

 mit dem 5fachen Volumen wasserfreien Äthers gefällt. Durch häutiges 

 Wechseln des Äthers erhärtet die erst teigige Fällung und läßt sich nach 

 Be.seitigen des Äthers und Trocknen im Vakuum über Paraffin tnnl Schwefel- 

 säure in ein zerreibliches Pulver verwandeln. 



(Ausbeute H4 ,r/ aus 2 kr/ feuchtem Bleiniederschlag I.i 



Dieses Estergemenge verseift man durch 1 L\stün(liges Kochen 

 mit starkem Ammoniak. Die Lösung der Säuren wird filtriert, mit Tier- 

 kohle entfärbt und eingedunstet. Den Bückstand löst man in Wasser 



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