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und befreit ihn nach dem Ansäuern mit Salpetersäure durch vorsichtigen 

 Zusatz von AgNOg von Chloriden. 



Das Ultrat des C'hlorsilbers wird vorsichtig neutralisiert. Durch 

 erneuten Zusatz von Silbernitrat fällt man das Silbersalz der Säure A. 

 Aus der Silberfällung kann man die freie Säure in der oben beschriebenen 

 Art isolieren. Zu Analysenzwecken reinigt man das Silbersalz selbst, indem 

 man die Fällung auf dem Filter gut auswäscht und mehrfach aus seiner 

 Lösung in verdünnter Salpetersäure durch vorsichtigen Zusatz von Am- 

 moniak fällt. Jede Fällung wird jedesmal auf einem gehärteten Filter ge- 

 sammelt, gewaschen und vor der erneuten Lösung in verdünnter Salpeter- 

 säure mit Wasser gut angerieben. 



Der zuletzt gewonnene Niederschlag wird durch Yer\Yeilen unter abso- 

 lutem Alkohol gehärtet und entwässert. Nach dem Verdrängen des Alkohols 

 durch Äther wird das staul)fein zerriebene l*rodukt mit viel Wasser salz- 

 frei gewaschen, auf dem Saugfilter gesammelt und in der üblichen Weise 

 mit Alkohol und Äther nachbehandelt. Schließlich wird im Vakuum ge- 

 trocknet. 



Die Peroxyprotsäuren werden durch Barytspaltung in Desaminop rot- 

 säuren, Oxalsäure und basische Komponenten zerlegt. 



Im Prinzip gestaltet sich die Darstellung der Desaminoprotsäuren 

 folgendermaßen: Das Silbersalz der Peroxyprotsäure A, oder das Quecksilber- 

 salz der Säure C, oder das Piohgemenge der Säure A + B wird ';] Stunden 

 lang mit Ätzbaryt gekocht (20 r/ Silbersalz + 15 (7 BafOH).,). Von dem aus- 

 geschiedenen Silberoxyd und Baryumoxalat wird durch Filtration getrennt. 

 Das alkaUsch reagierende Filtrat wird mit einem Überschuß von Queck- 

 silberaeetat gefällt. Der voluminöse Niederschlag ward auf einem Saug- 

 filter durch häufiges Verreiben mit Wasser barytfrei gewaschen und 

 dann, in Wasser suspendiert, durch H2S zersetzt. Das von H.^S befreite 

 Filtrat des HgS wird abermals mit Barytwasser 6 Stunden lang gekocht. 

 Die filtrierte Lösung wird von überschüssigem Baryt mit CO., befreit, 

 etwas eingeengt und dann filtriert und abermals mit Quecksilberacetat 

 gefällt. Das entstehende Quecksilbersalz der Desaminoprotsäure wird weiter 

 wie das Hg-Salz der Peroxyprotsäure C (siehe oben) gereinigt. Ausbeute: 

 l'2g Hg-Salz aus 20 g peroxyprotsaurem Silber A, 9"4^ Hg-Salz aus per- 

 oxyprotsaurem Quecksilber C. 



Während die Peroxyprotsäuren einer weiteren Oxydation widerstehen, 

 lassen sich die Desaminoprotsäuren zu Kyroprotsäuren weiter oxydieren. 



Darstellung von Kyroprotsäuren. Man geht nicht von den iso- 

 lierten Desaminoprotsiiuren. sondern von den Peroxyprotsäuren selbst aus. 



Man löst das Rohprodukt von Peroxyprotsäure A -f B (gewonnen aus 

 dem oben genannten „Bleiniederschlag P" durch Entbleien und Eintrocknen 

 der Filtrate) in Wasser und kocht 2 Stunden lang mit der gleichen Menge 

 Barythydrat. Hierauf fügt man zu der in Eis gekühlten Lösung portionen- 

 weise Calciumpermanganat (auf 200 </ Säure kommen 200 r/ Baryt- 

 hydrat und 110 ^r Permanganat). Nach eingetretener Entfärbung fil- 



