502 H. Steudel. 



B. Bestimmung des Arginins. 



Zu der A^om Histidinsilbcr abfiltrierten Flüssigkeit gibt man bis zur 

 völligen Sättigung gepulverten Ätzbaryt, saugt den entstandenen Xiedersclilag 

 ab, reibt diesen unter Zuhilfenahme von Seesand samt Filter nochmals mit 

 Barytwasser gut an und wäscht ihn damit bis zum Yerscliwinden der 

 Salpetersäurereaktion völlig aus. Dann wird der Niederschlag mit schwefelsäure- 

 haltigem Wasser zur sauren Reaktion angerieben und mit Schwefelwasser- 

 stoff zersetzt. Die Flüssigkeit wird alsdann zur Entfernung des Schwefel- 

 wasserstoffs gekocht, das Schwefelsilber abfiltriert, wiederholt ausgekocht 

 und mit siedendem Wasser völlig erschöpft. Filtrat und Waschwasser 

 w^erden vereinigt, durch Eindampfen auf bOOcm^ gebracht und in 25 — öOcjit^ 

 der Stickstoff nach KJeldahl bestimmt. Aus dem gefundenen Stickstoff- 

 wert wird das Arginin berechnet. Der Rest wird mittelst Baryumhydroxyds 

 heiß von der überschüssigen Schwefelsäure, durch Kohlensäure vom über- 

 schüssigen Baryt befreit, eingedampft, vom abgeschiedenen Baryt abfiltriert, 

 das Filtrat mit dem Waschwasser des wiederholt heiß gewaschenen Nieder- 

 schlages nochmals eingedampft, nötigenfalls mit wenigen Tropfen verdünnter 

 Schwefelsäure von den letzten Spuren Baryt befreit und auf 10 cm- gebracht. 

 In dieser eingeengten Lösung wird das Arginin nach dem von Steudd 

 angegebenen Verfahren mittelst der berechneten Menge Pikrolonsäure, die 

 zuvor in wenig heißem x\lkohol gelöst ist, gefällt. Die abgeschiedenen 

 schwefelgelben Nadeln werden nach Ablauf einiger Tage auf dem Filter 

 gesammelt, zunächst wiederholt mit der Mutterlauge, dann mit wenig 

 Wasser gewaschen, bei 110° getrocknet und gewogen. Die Löslichkeit dieses 

 Pikrolonates in Wasser ist sehr gering und beträgt nach Steudel 1: 1124. 

 Hieraus läßt sich der in der Mutterlauge verbhebene Rest des Pikrolonats 

 leicht berechnen. Ebenso kann man die Reinheit des Pikrolonats durch die 

 Schmelzpunktbestimmung leicht prüfen. Diese gewichtsanalytische Methode 

 gibt, verglichen mit den l)ei der Kjeldahlbestimmung gefundenen Werten, 

 beim Arginin sehr gute, beim Histidin zufriedenstellende Resultate. 



C. Bestimmung des Lysins. 



Das Filtrat von dem Niederschlag, der Arginin und Histidin als Silber- 

 verbindungen enthält, säuert man zur Entfernung des Baryts mit Schwefel- 

 säure an und befreit es durch Einleiten von Schwefelwasserstoff vom 

 überschüssigen Silber, dann kocht man den Schwefelsilber enthaltenden 

 Barytniederschlag nochmals aus und wäscht ihn mit siedendem Wasser 

 gründlich nach. Filtrat und Waschwasser werden auf 500 cw^ gebracht; 

 dann versetzt man die Flüssigkeit, nachdem ilir Stickstoff gehalt zur 

 Kontrolle, ob der Barytniederschlag völlig erschöpft ist, festgestellt wurde, 

 mit Schwefelsäure bis zu 4 Volumprozent, fällt unter Vermeidung eines 

 größeren Überschusses mit Phosphorwolframsäure, d. h. fügt solange von 

 einer Lösung dieser Substanz zu, bis die vom gebildeten Niederschlag 



