Isolierung von Histidin, Lysin und Arginin (Ornithin und Gimnidin). 503 



abfiltrierte Flüssigkeit auf weiteren Zusatz von Phosphorwolfranisäure 

 10 Sekunden Mar bleibt, und untersucht den PhosphorwoltVanisänrcnieder- 

 schlag" auf seinen Lvsing-ehalt. 



Er wird nach 24stimdigem Stehen abgesaugt, vom Filter genommen, 

 in der Reibschale mit 4 volumprozentiger Schwefelsäure angerieben und 

 mit dieser sorgfältig gewaschen. Filtrat und Waschwasser werden ver- 

 einigt und auf ein bestimmtes Volumen gebracht; in dieser Flüssigkeit 

 wird alsdann nach Kjeldohl der Stickstoffgehalt der durch Phosphorwolfram- 

 säure nicht gefällten Stoffe festgestellt. 



Der Phosphorwolframsäureniederschlag wird nun, nachdem er zuvor 

 mit Wasser zu einem gleichmäßigen Brei angerieben worden ist, in kochendes 

 Wasser eingetragen; diese heiße Flüssigkeit wird bis zur stark alkalischen 

 Reaktion mit einer heißen konzentrierten Ätzbarytlösung versetzt. Das unlös- 

 liche Barvtsalz wird abgesaugt, mehrmals unter Zusatz von Ätzbarvt ausge- 

 kocht und bis zum Ausbleiben der Phosphorwolframsäurereaktion mit heißem 

 Wasser gewaschen. Die alkalischen Filtrate werden sofort durch Einleiten 

 von Kohlensäure vom überschüssigen Baryt befreit, zunächst auf freiem 

 Feuer eingeengt, filtriert, dann auf dem Wasserbade fast zur Trockene 

 eingedampft, mit Wasser aufgenommen, vom kohlensauren Baryt abfiltriert, 

 nochmals eingedampft, auf ein bestimmtes Volumen aufgefüllt und noch 

 einmal der Stickstoff nach Ejeldahl in einer gemessenen Menge bestimmt. 



Der in seinem xlussehen harzig erscheinende Rückstand wird nun mit 

 einer geringen Menge alkoholischer Pikrinsäurelösung unter Zusatz von 

 Alkohol angerührt. Zu dieser alkoholischen Lösung setzt man am besten 

 in einer weißen Schale nach und nach jeweils in kleinsten Mengen solange 

 eine konzentrierte alkoholische Lösung von Pikrinsäure, als die Bildung 

 eines Niederschlages zu beobachten ist. Das ausgeschiedene Pikrat wird 

 nach 24 Stunden abfiltriert, mit sehr wenig absolutem Alkohol gewaschen, 

 in siedendem Wasser gelöst, die Lösung nötigenfalls filtriert und durch 

 Eindampfen auf ein Ideines Volumen gebracht. Beim Erkalten scheidet 

 sich das Lysinpikrat in nadeiförmigen Kristallen ab, die auf gewogenem 

 Filter gesammelt, mit wenig Alkohol gewaschen, getrocknet und gewogen 

 werden. 



x\us diesem Pikrat berechnet sich das Lysin nach der Formel: 

 Ce H, N2 0, . C„ H, (NO2 ")., OH. 



Die Mutterlaugen werden vereinigt, durch Erhitzen vom Alkohol be- 

 freit, mit Schwefelsäure bis zu einem Gehalt von 4 \'olumprozent ange- 

 säuert und durch Äther von der ausgeschiedenen Pikrinsäure befreit. Hier- 

 auf wird die durch Erwärmen ätherfrei gemachte Lösung nochmals mit 

 Phosphorwolframsäure gefällt und der gebildete Niederschlag nach iler oben 

 geschilderten Methode auf Lysin verarbeitet. 



Dieses Verfahren wird solange Aviederholt, als durch alkoholische 

 Pikrinsäure noch Niederschläge von Lysinpikrat erzielt werden. \W\ vor- 

 sichtigem Zusatz von Pikrinsäure in den vorhergehenden Fällungen, d. h. 

 bei Vermeidung eines wieder lösend wirkenden Überschusses derselben, 



