506 H. Steudel. 



Histidindiclilorhydrat: CßHgNs O2 . 2HC1. 

 MG = 228. IM = 35793. 

 31-58''/o C. 4-82Vo H. 18-42Vo N. 31-14o/o Cl. 



Es sintert bei 225» und schmilzt bei 231 — 233". 



Die freie Base dreht nach links [y.]^ = — 39"74«, die salzsaure Lösung 

 nach rechts, und zwar nimmt die Drehung mit der Menge der Salzsäure zu. 



Das Histidin bildet mit Salpetersäure, mit Platinchlorid und mit 

 Silbernitrat gut kristallisierende Doppelsalze. 



Versetzt man eine Lösung von Histidin mit Silbernitrat und dann 

 vorsichtig mit Ammoniak, Xatronlauge oder Barytwasser, so erhält man 

 einen weißen, gelatinösen Niederschlag, der im Überschuß von Ammoniak 

 leicht löslich ist und folgende Zusammensetzung hat : 



Cß H7 Ag., N3 0.3 . Ho 0. MG = 387. 1. M. = 58 7 7 L 



18-60Vo C. 2-33o/o H. 55-81«/o Ag. 



Das Histidin gibt mit Diazobenzolsulfosäure in sodaalkahscher Lösung 

 intensive (dunkelkirschrote) Diazoreaktion. mit Bromwasser beim Erwärmen 

 rötUche bis dunkelweinrote Färbung.^) 



Zur Identifizierung des Histidins dient das Pikrolonat: 

 Cjo Hg N, O5 . Cß Hg N3 0... MG = 419-20. IM. = 62242. 

 45-80Vo C. 4-09Vo H. 23-44 »/o N (gelbe Nadeln), in Wasser schwer löshch. 



F.F. = 225". 



A r g i n i n (Guanidin-cc-Aminovaleriansäure ). ") 



Das bei der Hydrolyse von Eiweibkörpern gewonnene Arginin ist 

 gewöhnlich rechtsdrehend, es kristallisiert in rosettenförmigen Drusen 

 von prismatischen Nadeln, reagiert stark alkalisch und zieht begierig 

 Kohlensäure an, die beim Verdampfen der Lösung wieder entweicht. 

 F.F. = 207". Leicht löslich in Wasser, unlöshch in Alkohol. 



^) Fr. Knoop, Eine Farbenreaktion des Histidins. Beiträge zur ehem. Physiologie 

 und Pathologie. Bd. 11. S. 336 (1908). 



-) Beschreibung des Arginins und seiner Salze: E. Schulze und E. Steiger, Über 

 das Arginin. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 11. S. 43 (1886). — S. G.Hcdin, Über ein 

 neues Spaltungsprodukt der Hornsubstanz. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 20. S. 186 < 

 (1895). — S. G. Hcdin, Über die Bildung von Arginin aus Proteinkörpern. Zeitschr. f. 

 physiol. Chemie. Bd. 21. S. 155 (1895). — W. Guleivitsch, Über das Arginin. Zeitschr. f. . 

 physiol. Chemie. Bd. 27. S. 178 (1899). — W. Gidcirifsch, Nachtrag zu meiner Mitteilung j 

 über das Arginin. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 27. S. 368 (1899). — D. Laicrow, \ 

 Über Benzoylierung der Hexoubasen. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 28. S. 585 (1899). 

 — H. Steudel, Das Verhalten der Hexoubnsen zur Pikrolonsäure. Zeitschr. f. physiol. 

 Chemie. Bd. 37. S. 319 (1903) und Bd. 44. S. 157 (19Ü5). — 0. Bicsser, Zur Kenntnis 

 der optischen Isomeren des Arginins und Ornithins. Zeitschr. f. physiol. Chemie. B. 49. , 

 S. 211 (1906). — Fr. Kutscher, üie Überführung des rechtsdrehenden Arginins in die 

 optisch inaktive Modifikation. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 32. S. 476 (1901). - 

 E. Schuhe, Einige Bemerkungen über das Arginin. Zeitschr. f. ph\siol. Chemie. Bd. 29. 

 S. 329 (1900). 



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