Isolierung von Histidin, Lysin und Arginin (Ornithin und Guanidin). 507 



Lösungen von freiem Arginin liefern, an der Luft eingeengt, Kristalli- 

 sationen von Argininkarl)onat. 



Neutrales Argininnitrat, C« Hj, N^ 0, HXO3 + V2II2O, leicht lös- 

 lich in Wasser, wird zur Reinigung am besten aus heißem verdünntem 

 (85o/oi8'en) Alkohol umkristallisiert. 



Verliert bei 110" ;')-()(')0/o H^O. 



Berechnet für Cß E,,, ^rj),,, MG = 246. l.M.G = -59094. 

 29-27Vo C. 6-50o/o H. 28-45"/o X. 



F.F. = 175", wenn vorher längere Zeit bei gö» getrocknet. 



Saures Argininnitrat, Co H^^ N, 0, . 2 HNO3, kristalhsiert bei 

 einem Wierschuß von Salpetersäure beim Verdampfen im Vakuum. 

 F.F = 144-5~-145". MG = aOO. 1. M. = 47712. 24-OVo C. 5-3aVo H. 



28-04Vo N. 



Argininchlorhydrat. Fhomboederähnliche, in Wasser leicht lösliche 

 Kristalle, in heißem 85Voigem .Ukohol schwerer löshch als in kaltem. 

 CßH^.X.O^.HCl + HäO. 7-88 Vo H2 0. 



Das Kristalhvasser entweicht bei 100": CeH^^N^ ()., .HCl. 

 MG = 210-5. 1. M. = 32325. 34-20Vo C. 7-13V0 H. l(;-83o/o Cl. 



Argiuinkupfernitrat: CufNCgja + 2 C^ Hj^X^ O, + 3 ll^ O. 

 F.F. = 112— 1140 wasserhaltig, 234" wasserfrei. 



Arginiukupf er Sulfat: CuSO^ + 2C6Hi,X, Oa + 51/2 Hg 0. 



Pikrat : C, R,, X, O^ . Co H, (XOoJg OH. F.F. = 205—206". 



Silbersalze: AgXOs + CoHi^N.O, -f V2 H.2 0; 

 AgN03 + CeH,,N,(X.F[X()3. 



Zur Identifizierung des Ai-ginius dient das Fikrolonat: 

 Cio Es X4 O5 . Ce H,, X, 0.3 + H, 0. 



Das Kristallwasser entweicht bei 110". Für CioHgXi O5 . CoHi^Xt (),. 

 MG=438-2. l.M.=:64167. 43-82"/o C. 5-06"/oH. 25-62VoX (gelbe Xadeln). 

 Löslichkeit in kaltem Wasser bei Zimmertemperatur 1:1124, in 96"/oigem 

 Alkohol 1:2885. F.F. = 225" (unkorr,).i) 



Durch Silbernitrat allein wird das Arginin nicht gefällt, wohl alicr fällt 

 nach Zusatz von X'^atronlauge oder Barytwasser die Silberverbindung als vo- 

 luminöser amorpher Xiederschlag aus, im Überschuß von Barytwasser unlöslich. 



Mit Benzoylchlorid entsteht Dil)enzoylarginin, Cg H12 (Ce H5 . C())o X4 (h. 

 62-78VoC. 5-80"/oH. 14-69"/o X. F.F. = 217— 218".' Mit ß-Xaphtalin- 

 sulfochlorid ß-Xaphtalinsulfoarginin Cß E^^ X^ O., . SO., E^ C^o- 52-75" „ C. 

 5-49"/o H. 8-79"/o S. 



Das Arginin, aus der Hydrolyse von Eiweiß mit Miui-ralsäure 

 gewonnen, ist rechtsdrehend (z.B. das HCl-Salz in 10"/oiger Lösung 

 [a]u = 10-70"), durch Racemisierung erhält man das inaktive Arginin"-), 



*) Der von Biesscr angegebene Schmelzpunkt ist nicht richtig. Zcitschr. f. pliysiol. 

 Chem. Bd. 49. S. 220. Siehe dazu auch F. Weiß, Zeitschr.f.physiof.Chem. Hd.52. S. 114. 



-) F. Jüffscher, Die tJberführung des rechtsdrehenden Arginins in die optisch 

 inaktive Modifikation. Zeitschr. f. physiol. Chom. Bd. 32. S. 470 (11)01). 



