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aus dem das 1-Arginiii i ) erhalten av erden kann, wenn man z. B. Leber- 

 preltsaft darauf einwirken liiljt. der das d-Arginin zersetzt vermöge seines 

 Gehaltes an Arginase. 



Lysin (z, s-Diaminocapronsäure). 2) 



Es wird gewöhnlich als rechtsdrehendes Lysin gewonnen, durch 

 Eacemisierung und durch Synthese kann man inaktives Lysin erhalten. 

 Die freie Base kristallisiert nicht. 



Lysinchlorhydrat: C^ Hi.Ns O2 . 2 HCl, verliert leicht 1 Mol. HCl 

 beim Umkristallisieren aus Lösungen, die keine Salzsäure enthalten. 



F. P. = 192 — Ulo". Leicht in Wasser löslich, schwer löslich in Alkohol. 



n2\s67o C. 7-31% H. 32-42Vo Cl. 

 Spezifische Drehung für 2 — öVoige Lösungen [aji,— + 14 — 15*3ö. 



Lysinplatinchlorid: C^Hj^N, 0., . 2 HCl . PtCU + C.HßO, gelbrote 

 Prismen aus alkoholischer Lösung: 



15-99Vo C. 3-66Vo H. 4-66«/o N. 32-35Vo Pt. 35-34Vo Cl. 

 Lysinpikrat: Cg H14N2 O2 . Co H2 (N03)2 OH, gelbe Xadeln, ziemlich 

 schwer in Wasser löslich, löslich im Überschuß von Pikrinsäure. 



38-40Vo C. 4-53% H. 18-67«/o N- 

 Zur Identifizierung ist das Pikrat am besten geeignet. 



Das Karbonat, Nitrat, Sulfat kiistallisiert gleichfalls. 



Lysin wird im Gegensatz zu Histidin und Arginin nicht durch 

 Silbernitrat und Baryt respektive Ammoniak gefällt: es bildet mit Silber- 

 nitrat 2 Salze, die den Argininsaken entsprechen und in Wasser ziemlich 

 leicht löslich sind (Cß H^^Ns O2 • AgNOg und AgNÜs + C, Hi^N, 0, . HNÜ3J. 



Mit Phenvlisocyanat entsteht ein Hydantoin C20H22N4O3. 

 F. P. = 183—1840. 65-57 Vo C. ' 6-01 «/o H. 15-30«/o N. 



Mit alkohohscher Pikrolonsäure liefert Lysin in wässeriger Lösung 

 kein schwer lösliches Salz. 



O mithin ( a-r^-Diaminovaleriansäure ). ^ ) 



Das gewöhnliche Ornithin ist rechtsdrehend, die freie Base kristalUsiert 

 nicht, ihre Salze sind in Wasser meist leicht löslich, in Alkohol schwer 



M 0. Biesser, Zur Kcniituis der optischen Isomeren des Arginins und Ornithins. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 49. 8.211(1906). 



'■'] Beschreibung des Lysins und seiner Salze: E. Drechsel, Der Abbau der Eiweiß- 

 stoffe: Zur Kenntnis der Spaltungsprodukte des Kaseins. Archiv für Anatomie und 

 Pliysiologie. S. 254 (1891). — E. Drechsel und Th. R. Krüger, Zur Kenntnis des Lysius. 

 Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 25. S. 2454 (1892). — S. G. Hedin, Eine Methode, das 

 Lysin zu isolieren, nebst einigen Bemerkungen über das Lysatinin. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 21. S. 297 (1895). — A. Kossei, Über die Darstellung und den Nachweis des 

 Lysins. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 26. S. 586 (1899). — O. Herzog, Über den Nachweis 

 von Lysin und Ornithin. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 34. S. 525 (1902). — I'. Henderson, 

 Ein Beitrag zur Kenntnis der Hexonbasen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 29. S. 320 (1900). 



^) Beschreibung des Ornithins und seiner Salze: M. Jajf'e, Über das Verhalten 

 der Benzoesäure im Organismus der Vögel. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 10. S. 1926 



