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daboi erhaltenen Lösnng Cholin. Betain und Trigonellin durch Zusatz von 

 alkoholischer Mercurichloridsolution zusammen zu fällen. Die in dieser Weise 

 erhaltenen Quecksilberdoppelsalze werden aus heißem Wasser umkristalli- 

 siert, AYobei man durch fraktionierte Kristallisation eine partielle Trennung 

 des schwerer löslichen C'holinquecksilberchlorids von den anderen Queck- 

 sill)erdoppelsalzen erreichen kann; dann werden sie mit Schwefelwasser- 

 stoff zersetzt, die vom Schwefehiuecksilber abfiltrierten Lösungen einge- 

 dunstet, die dabei zurückbleibenden Chloride im\'akuumexsikkator getrocknet. 

 Diese Chloride behandelt man sodann, um das C'holinchlorid in Losung zu 

 bringen, mit wasserfreiem Alkohol. Da das Betainchlorid und das Trigo- 

 nellinchlorid darin zwar sehr schwer löslich, aber doch nicht ganz unlös- 

 üch sind i), so behandelt man die Cholinchloridlösung in der oben schon 

 angegebenen Weise; man dunstet dieselbe ein. trocknet den Rückstand im 

 Vakuumexsikkator und nimmt ihn sodann wieder in wasserfreiem Alkohol 

 auf; diese Operation wird, falls es nötig erscheint, noch einmal wieder- 

 holt (selbstverständlich wendet man dabei nur soviel Alkohol an, als zur 

 Lösung des Cholinchlorids eben erforderlich ist). Die bei der Behandlung 

 mit Alkohol ungelöst gebliebenen Chloride des Betains und des Trigonehins 

 werden aus Wasser umkristallisiert. 



Die »Schwerlöslichkeit der Quecksilberdoppelsalze des Cholins, Betains 

 und Trigonellins macht es möglich, diese Basen auch ohne Anwendung von 

 Phosphorwolfram säure aus den Extrakten zur Abscheidung zu bringen. Wenn 

 man einen wässerigen, von den durch Bleiessig fällbaren Substanzen be- 

 freiten Extrakt eindunstet, den Verdampfungsrückstand mit kocliendem 

 95"/oi"'pn Alkohol liehandelt und der in dieser Weise erhaltenen Lösung 

 eine alkohohsche Mercurichloridsolution zufügt, so werden, falls Cholin, Betain 

 und Trigonellin vorhanden sind, diese Basen als Quecksilberdoppelsalze 

 gefällt; diese Doppelsalze können durch Umkristallisieren aus Wasser ge- 

 reinigt werden. Doch ist dieses Verfahren zur Darstellung der genannten 

 Basen weniger empfehlenswert als das vorher beschriebene (Fällung mit 

 Phosphorwolframsäure usw. ). 



Man kann zur Darstellung der drei Basen auch alkoholische Extrakte 

 aus Pflanzen oder Pflanzenteileu verwenden. Diese Extrakte werden ein- 

 gedunstet, die Verdampfungsrückstände mit Wasser behandelt, die dabei 

 erhaltenen trüben Flüssigkeiten mit Bleiessig versetzt, nach dem Allfiltrieren 

 der Bleiniederschläge durch Schwefelwasserstoff von Blei befreit und schließ- 

 hch eingedunstet. Die Verdampfuugsrückstäude behandelt man mit heißem 

 Alkohol und versetzt die dalx'i erhaltenen Lösungen zur Fällung der ge- 

 nannten Basen mit einer alkoholischen Mercurichloridsolution. Doch ist es 

 keineswegs sicher, daß bei Behandlung getrockneter Pflanzen oder Pflanzen- 

 teile mit kochendem Alkohol die genannten Basen vollständig in Lösung 

 gehen; für das Cholin wenigstens ist bestimmt nachgewiesen worden, daß 

 dies nicht immer der FaU ist. 



1) Zeitsclir. f. pliysiol. Chemie. Bd. 00. S. 168 ff. (1909). 



