576 H. Steudel. 



H 4-67 Vo. N 15-1 70/0, P 9-370/0 0' so daß kein Grund vorliegt, eine andere 

 Formel zu wählen. 



Die echte Nukleinsäure ist optisch-aktiv, sie dreht die Ebene des 

 polarisierten Lichtes nach rechts, die Drehung ist abhängig von der 

 Konzentration und der Azidität, respektive Alkaleszenz der Lösung. 2) 



In essigsaurer Lösung gil)t die Nukleinsäure mit Eiweiß einen 

 Niederschlag (sogenanntes künstUches Nuklein), der in Salzsäure schwer 

 löslich ist. 



Sie reduziert nicht FehUngsche Lösung, auch nicht nach dem Kochen 

 mit Mineralsäuren, wohl aber erhält man eine der Pentosenreaktion ähnhche 

 Färbung, wenn man Nukleinsäure mit Salzsäure (spez. Gew. 1'19) zum 

 Sieden erhitzt, Phloroglucin hinzufügt, durchschüttelt und sofort abkülilt. 

 Die Flüssigkeit färbt sich kirschrot, doch läßt sich im Gegensatz zur 

 Pentosenreaktion der Farbstoff nicht mit Amylalkohol der Flüssigkeit 

 entziehen. ^) 



Die echte Nukleinsäure ist eine Tetrametaphosphorsäure, 

 die, ähnlich der Glyzerinphosphorsäure, an jedem Phosphor- 

 atom eine Hexosengruppe enthält, an die dann je ein Molekül 

 Guanin, Adenin, Thymin und Cytosin gebunden ist. 



Abbau der Nukleinsäure. 



Der Abbau der Nukleinsäure kann nach verschiedenen Grundsätzen 

 erfolgen. Entweder sucht man durch vorsichtige Einwirkung von Spaltungs- 

 mittelu einzelne Teile von dem großen Molekül loszulösen, um dann Sub- 

 stanzen zu erhalten, die der ursprünglichen Nukleinsäure noch relativ 

 nahe stehen, oder man spaltet sofort das ganze Molekül bis in seine 

 einfachen Bruchstücke auf. 



Dies letztere geschieht am besten dm'ch siedende Mineralsäuren. 

 Jodwasserstoff säure*), Salzsäure^) oder Schwefelsäure ^j, als deren zweck- 

 mäßigste und am mildesten wirkende sich die Schwefelsäure») erwiesen hat. 

 Früher hatten KosscJ und Neumann, lediglich um einfachere Bedingungen 

 in der resultierenden Zersetzungsflüssigkeit zu haben, die Nukleinsäure 

 mit starker (20 Volumprozent) Schwefelsäure unter Druck bei 150" erhitzt. 

 Dabei werden die Alloxurl)asen ganz oder doch fast ganz zerstört'') und 



^) 0. Schmiedeberff , Beiträge zur Kenntnis der tierischen Nukleinsäure. Archiv? 

 f. exper. Pathol. und Pharm. Bd. 57. S. 328 (1907). : 



2) W.Jones, On the Ideutity of the nucleic Acids of the Thymus, Spleen and; 

 Paucreas. The Journal of Biological Cliemistry. Vol. 5. pag. 11 (1908). .• 



^) H. Steudel, Üher die Kohlenhydratgruppe in der Nukleinsäure. II. Mitteilung.! 

 Zeitsehr. f. physiol. Chem. Bd. 56. S. 215 (1908). I 



■*) IL Steudel, Zur Kenntnis der Thymusnukleiusäuren. I. Mitteilung. Zeitsehr. f. j 

 physiol. Chem. Bd. 42. S. 165 (1904). ' 



^) H. Steudel, Zur Kenntnis der Thymusnukleinsäuren. IL Mitteilung. Zeitsehr.!.^ 

 physiol. Chem. Bd. 43. S. 402 (1904). " i 



^) //. Steudel, Zur Kenntnis der Thymusnukleinsäuren. III. Mitteilung. Zeitsehr.' 

 f. physiol. Chem. Bd. 46. S. 332 (1905). 



