Niikleinsilureu und deren Abbauprodukte : Isolierung der Nukleinsäuren. 577 



Spaltungsprodukte der Nukleinsäure. 



Name 



des Spaltungsprodukts 



Als Spaltungsprodukt der Nuklein- 

 säure nachgewiesen von 



Konstitution nachgewiesen von 



I. Alloxurbaseu: 



Hj'poxanthin 



A.Kossd 1879 



(Zeitschr. f. phys. Chem. III. 



S. 291) 



6-Oxypurin 



E. Fischet- 1897 



(Ber. d. Deutsch, chcni. Ges. 



Bd. 30. S. 2228) 



Xauthin 



A.Kossd 1880 



(Zeitschr. f. phys. Chem. IV 



S. 292) 



2'6-Dioxypurin 



E. Fischer 1897 



(Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 



Bd. 30. S. 2235) 



Guauin 



A.Kossd 1882 



(Zeitschr. f. phys. Chem. 



Bd. 7. S. 15) 



2-Amino-6-oxypurin 



E. Fischer 1897 



(Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 



Bd. 30. S. 2253) 



Adenin 



A.Kossd 18«5 



(Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 



Bd. 18. S. 79, 1928) 



6-Aminopuriu 



E. Fischer 1897 



(Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 



Bd. 30. S. 2241) 



II. P y r i m i d i n k ö r p e r : 



Thymin 



A. Kossei und A. Nettmann 



1894 



(Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 



Bd. 27. S. 2215) 



5-Methyl-2-6-dioxypyrimidin 



H. Steudd i901 



(Zeitschr. f. phys. Chem. 



Bd. 32. S.'241) 



üracil 



A. Ascoli 1900 



(Zeitschr. f. phys. Chem. 



Bd. 31. S."l61) 



2-6-Diox3rpyrimidin 



H. Steudel 1901 



(Zeitschr. f. phys. Chem. 



Bd. 32. S. 244) 



Cytosin 



A. Kossei und //. Steudd 1902 



(Zeitschr. f. phys. Chem. 



Bd. 37. S."l77) 



6-Amino-2-oxypyrimidin 

 A.Kossd und H. Steudd 1903 



(Zeitschr. f. phys. Chem. 

 Bd. 37. S. 377. Bd. 38. S. 49) 



hindern dann nicht die Isoherung der anderen Produkte. Aber um nur 

 eine vollkommene Spaltung zu erreichen, ist solch ein eingreifender Prozeß 

 nicht nötig, es genügt ein mehrstündiges Sieden mit rniUöig starker 

 Schwefelsäure unter gewöhnlichem Druck. Unter solchen Umständen zerfällt 

 die Nuldeinsäure in eine ganze Reihe von Spaltungsprodukten, die sich 

 zweckmäßig in o Gruppen anordnen lassen. 



1. Gruppe: Alloxurbaseu: Guanin, Adenin, Xantliin, Hypoxanthin. 



2. Gruppe: Pyrimidinkörper: Cytosin, Uracil, Thymin. 



3. Gruppe: Kohlenhydratderivate: Ameisensäure, Lävidinsäure, 

 ferner Ammoniak und Phosphorsäure. 



Ahderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. IT. 



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