582 H. Steiulel. 



der Diazogruppe in die Piirinbasen (Theophyllin, Xanthin, Guanin) übrigens 

 bei Stellung 8 statt ; danach könnten die Purinbasen im Nukleinsäure- 

 molelvtü entweder bei 7 oder 8 gebunden sein. 



Endlich scheinen die Amidogruppen der Purin- und I'vrimidinbasen 

 nicht endständig und frei im Molekül der Nukleinsäure vorhanden zu sein, 

 da bisher noch keine Verbindungen der Nukleinsäure mit Säuren beob- 

 achtet sind. 



Die Purinbasen sind nur äußerst locker im Verbände des Nuklein- 

 säuremoleküls befestigt. Dm'ch Behandlung freier Nukleinsäure mit starker 

 Salpetersäure oder Salzsäure in der Kälte respektive bei Zimmertemperatur 

 kann man leicht die gesamten Purinbasen als Nitrate respektive Chloride 

 abspalten. ^lan erhält dann im Filtrat einen Körper, der noch die gesamte 

 Phosphorsäure in organischer Bindung enthält: hatte man Salpetersäure 

 zur Abspaltung der Basen angewandt , so reduziert das Filtrat kräftig 

 Fehlingsche Lösung, ein Zeichen, daß die Basen irgendwie mit der redu- 

 zierten Gruppe des Kohlenhydrates in der unzersetzen Nukleinsäure in Ver- 

 bindung sein müssen. Wendet man zur Aufspaltung starke Salzsäure an, 

 so bräunt sich die Zersetzungsflüssigkeit sehr bald und sie reduziert nicht. 

 Hier wird die Kohlehydratgruppe rasch weiter verändert, man erhält zum 

 Schluß Melanin und Lävulinsäure. 



Man findet häufig in der Literatur irrtümlicherweise ^) angegeben, 

 daß die Pyrimidinkörper erst bei tiefgreifender Spaltung aus dem Molekül 

 der Nukleinsäure hervorgingen. Veranlaßt ist diese falsche Ansicht wahr- 

 scheinlich dadurch, daß Kossei und Neumann im Anfang sich eines Zer- 

 setzungsverfahrens mit Schwefelsäure bei 150" bedient haben, um Cytosin 

 und Thymin zu isolieren. Dies ^"erfahren war aber nur gewählt, um ein- 

 fachere Bedingungen in der zu untersuchenden Flüssigkeit zu haben — 

 das Guanin und Adenin wird auf diese Weise wohl zerstört, aber nicht in 

 Cytosin verwandelt, wie man fälschlich geglaubt hat. 



Den nach Entfernung der AUoxurbasen verbleibenden Körper hat man 

 Thym in säure genannt. Seine Gewinnung ist von Kossd'-) und Nenmann 

 beschrieben worden, eine nähere Untersuchung steht noch aus, 



Darstellung der Thyminsäure. 



Man erwärmt auf einem Wasserbade 500 cm^ Wasser in einem Becher- 

 giase. Wenn die Wasserbadtemperatur erreicht ist, so gibt man 10 g Nu- 

 kleinsäure in der Weise hinzu, daß nichts an den Wandungen des Gefäßes 

 hängen bleilit. erhitzt etwa 10 Minuten unter I^mrühren weiterhin auf dem 



^) B. Burian, Pyrimidinderivate aus Pmiubaseii. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 51. 

 S.438. — O. Schiniedeberg, Beiträge zur Kenntnis,der tierischen Nukleinsäure. Arch. f. exp. 

 Path. u. Pharm. Bd. 57. S. 330. „Bei der Einwirkung- konzentrierterer Säuren in der 

 Siedehitze wird die Nukleinsäure nicht hydrolytisch gespalten, sondern geradezu zer- 

 trümmert, wobei auch Reduktionsvorgänge beteiligt sind." 



") A. Kossei und A. Neumann , Über Nukleinsäure und Thyminsäure. Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. Bd. 22. S. 74 (1896). 



