Nukleinsäuren und deren Abbauprodukte : Isolierung der Nukleinsäuren. 5g;-5 



Wasserbade imd gießt die trübe Flüssigkeit diircli ein Faltenfilter. Man 

 prüft nun das Filtrat, indem man eine Probe desselben im lieagenzglas 

 mit 1 Tropfen Salzsäure versetzt. Es darf kein Niederschlag von Nuklein- 

 säure entstehen, sonst hat man zu kurze Zeit erhitzt und mub die Flüssig- 

 keit für einige Minuten aufs Wasserbad zurückbringen. Darauf fügt man 

 zu der Probe Barytwasser im Überschuß, es darf sich kein P)arvumphosphat 

 abscheiden, sonst hat man zu lange erhitzt und ein Teil der Thyminsäure 

 ist unter Abspaltung von Phosphorsäure ^Yeiter zerlegt worden. Man setzt 

 zu dem Filti'at kalt gesättigtes Barytwasser bis zur bleibend schwach 

 alkahschen Peaktion hinzu und läßt l)is zum nächsten Tage stehen. Die 

 Flüssigkeit trübt sich langsam und scheidet sämtliches Guanin (vermischt 

 mit Baryumkarbonat) ab. Die vom Guanin abfiltrierte Lösung wird in die 

 IVsfeche Menge Alkohol hineingegossen. Entsteht kein Niederschlag, sondern 

 nur eine milchige Trübung, so fügt man einige Tropfen einer wässerigen 

 Lösung von C'hlorbaryum hinzu. Man läßt bis zum nächsten Tage stehen, 

 damit das durch das Erhitzen auf dem Wasserbade abgespaltene iVdenin 

 und Cytosin vollständig in den Alkohol hineingehen. Der thyminsäure 

 Baryt hat sich in etwas klebrigen Massen am Boden des Gefäßes abge- 

 schieden. Er wird im Gefäß mit Alkohol ausgewaschen und sodann in 

 etwa 200 cm^ Wasser gelöst. Diese Lösung gießt man in die dreifache 

 Menge Alkohol und fügt nötigenfalls etwas Chlorbaryum hinzu, um eine 

 vollständige Abscheidung des Niederschlages zu bewirken. Man wiederholt 

 dies Umlösen so lange, bis man eine rein weiße, pulverige Fällung erhält. 



Die Analysen Kassels und Neumanns ließen eine Formel berechnen: 

 CißHosNg P.2 ()i.2 , die verdoppelt (CsoHsoNpPi O..^) annähernd der Formel 

 entsprechen würde, wenn die Thyminsäure sich aus der Nukleinsäure 

 C43H57N15O30P4 durch Austritt von 1 Molekül Guanin und 1 Molekül Adenin 

 hydrolytisch bilden würde; hierfür berechnet sich C33 H5-1 Nf, I^Ogj. \\mQ 

 ähnliche Formel gibt auch Schmiedeherg^) an: G30 H46 N4 P4 O.25. Genau 

 kann die Formel der experimentell dargestellten Thyminsäure nicht mit 

 der von der Theorie geforderten stimmen, da sich aus der Nukleinsäure 

 bei der Darstellung auch etwas Cytosin abspaltet. 



Läßt man nun auch noch Thymin oder Cytosin aus dem Verbände der 

 Nukleinsäure austreten, so kann man hierfür ebenfalls hypothetische Formeln 

 ableiten, die bisher aber experimentell nicht bewiesen sind. Ebenso mangel- 

 haft ist unsere Kenntnis der Körper, die durch ganz geringe Veränderungen 

 der ursprünglichen Nukleinsäure entstehen. Daß die nicht gelatinierende 

 Form b der Nukleinsäure ein Depolymerisationsprodukt der gelatinierenden a 

 ist, ist äußerst wahrscheinhch und wird allgemein und ohne Widerspruch 

 angenommen: streng bewiesen ist es aber noch nicht. Tber die Stellung 

 und den besonderen Charakter eines anderen Zwischenproiluktes. der Nu- 

 kleo thyminsäure, herrscht gänzliche Unklarheit. 



') 0. ,SW*»H'«/e/ve/Y/, tiber die Nukleinsäure aus der Lachsmilcii. Arcli. f. cxp. Tatli. 

 u. Pharm. Bd. 43. S. 72 (1899). — C. L. Älsberg , Beiträge zur Kenntnis der Nuklein- 

 säure. Arch. f. exp. Path. u. Pharm. Bd. 51. S. 239 (1904). 



