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vollständig sein, aber ein Zuviel von rhosphorwolframsilure läßt auch das 

 Thymin mit in den Niederschlag hineingehen, dessen weitere Verarbeitung 

 es nachher stören Avürde. Man hört zweckmäßig mit dem Zusatz des Fällungs- 

 mittels auf, sobald der Niederschlag anfängt, seine dickflockige Beschaffenheit 

 zu verlieren und feinpulverig vrird. Niederschlag und Flüssigkeit werden durch Ab- 

 saugen getrennt und der Niederschlag durch wiederholtes Anreiben in der Reib- 

 schale mit 5 Volumprozent H, Sü^-haltigem Wasser und Absaugen gewaschen. 



I. Verarbeitung des Niederschlages. 



In ihm sind die Alloxurbasen und das Cytosin enthalten. Man reibt 

 den Niederschlag mit heißem Wasser zu einem dünnen Brei an, den man 

 in einer großen Porzellanschale auf dem Wasserbade warm hält, und setzt 

 portionsweise heißgesättigte Barytlösung hinzu, bis sämthche Phosphor- 

 wolframsäure an Baryt gebunden ist. Dies zeigt sich durch einen Farben- 

 umschlag von Blau in Gelb in der Flüssigkeit an; man erwärmt zum Schluß 

 noch einige Zeit weiter, um die Umsetzung ganz zu vollenden; dann gibt 

 der in der Flüssigkeit vorhandene überschüssige Baryt in einer heraus- 

 genommenen Probe einen dicken Niederschlag von BaCOg mit einer Lösung 

 von Natriumkarbonat. Der phosphorwolframsaure Baryt wird abgesaugt und 

 dreimal mit heißem Wasser angerieben und ausgekocht, aus den eingeengten 

 Filtraten der überschüssige Baryt mit Schwefelsäure vorsichtig unter Ver- 

 meidung eines Überschusses entfernt, dann mit Salpetersäure schwach sauer 

 gemacht und mit einer 20"/oigen Silbernitratlösung eine Fällung der Alloxur- 

 basen erzeugt. 



a) Fällung der Alloxurbasen.^ 



Die Fällung wird auf einem Falterfilter gesammelt und, sobald der 

 größte Teil der Flüssigkeit abgelaufen ist, auf der Saugpumpe scharf ab- 

 gesaugt und mit silbernitrathaltigem Wasser gewaschen. Man bringt dann 

 den Niederschlag in stark ammoniakhaltiges Wasser und digeriert ihn hiermit 

 einige Zeit in der Wärme. Dabei gehen die Silbernitratverbindungen der 

 Alloxurbasen in die Silberverbindungen über; sie werden abgesaugt und 

 so lange mit ammoniakhaltigem Wasser gewaschen, bis sie salpetersäure- 

 frei sind. Dies ist sehr wichtig, weil die Salpetersäure sonst leicht die 

 weitere Verarbeitung stören kann. Der Filterrückstand Avird nunmehr in 

 siedendem Wasser fein verteilt, durch Zusatz von Salzsäure das Silber aus- 

 gefällt und die Basen in ihre Chloride verwandelt, das Chlorsilber abgesaugt 

 und das Filtrat auf dem Wasserl)ade vorsichtig zur Trockne gebracht, zum 

 Schluß bei niederer Temperatur und unter häufigem Umschwenken der 

 Schale. Die blasse wird nun mit Wasser siedend heiß gelöst und in der 

 Wärme mit 10''/oigem Ammoniak im Überschuß versetzt. 2) Der sofort eut- 



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-1/. Kriif/er und G. Salomon , Die Alloxurbasen des Harnes. II. Mitteilung. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 26. S. 373 (1898). 



^) M. Krüger und ^-1. ScJiittenhelm , Die Purinkörper der menschlichen Fäces. 

 Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 35. S. 153 (1902). 



