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Platinchlorid oder Natriumpikrat aus. Letzteres wird wie das Adenin 

 umkristallisiert. Andere Körper sind in dieser Fraktion nicht enthalten, 

 das vom Cytosinsilber ablaufende Filtrat enthält keine mit Phosphor- 

 wolframsäure fällbaren Basen mehr. 



II. Verarbeitung des Filtrats von der Phosphorwolframsäure- 

 fällung. 



Die überschüssige Phosphorwolfram säure und die Schwefelsäure werden 

 wie im Anfang mit Baryt entfernt, der Niederschlag quantitativ aus- 

 gekocht, aus dem Filtrat das Baryum (juantitativ mit Schwefelsäure nieder- 

 geschlagen und die Lösung eingeengt. Es kristallisiert das Thymin aus, 

 das aus Alkohol umkristallisiert werden kann. Die letzten Fraktionen 

 der KristaUisationen enthalten das Uracil; seine Gewinnung in reinem 

 Zustande ist sehr umständlich und mit großen A'erlusten verbunden. Eine 

 Methode, Thymin und Uracil besser zu trennen, ist von T. B. Johnson'^) 

 angegeben, doch stehen Erfahrungen darüber noch aus. 



Will man nur einzelne der Spaltungsprodukte aus der Zersetzungs- 

 flüssigkeit isolieren, so lassen sich die obigen Vorschriften zweckmiiliig 

 abändern. Will man die Alloxurbasen allein haben, so lassen sie sich aus 

 der ammoniakalisch gemachten Zersetzungsflüssigkeit, die durch Kochen 

 mit ]\Iineralsäuren erhalten wurde, mit ammoniakahscher Silberlösung aus- 

 fällen, viel leichter und bequemer aber erhält man sie durch Spaltung der 

 Nukleinsäure mit Salpetersäure; ^\^ll man Thymin und Cytosin haben, so 

 ist es zweckmäßig, die Alloxurbasen durch Spaltung mit Schwefelsäure 

 unter Druck zu zerstören, dann die Schwefelsäure und die Phosphorsäure 

 mit Baryt herauszuschaffen und aus der nachher mit Salpetersäure schwach 

 angesäuerten Flüssigkeit Thymin und C'ytosin mit Silber und Baryt zu 

 fällen nach der oben beschriebenen Methode. Die Angabe von Jones ^), 

 daß zur Fällung des Thymins sehr ^äel weniger Silber ausreiche, hat einer 

 Nachprüfung nicht Stand gehalten. Als ich mir das Thymin für meine 

 Untersuchungen über seine Konstitution darsteUte, fand ich, daß man 

 große Verluste hat, wenn man nicht so viel Silbernitrat zusetzt, bis gegen 

 Barytwasser freies Silberoxyd ausfällt. Leichter läßt sich auch hier aus 

 der Zersetzungsflüssigkeit mit Salpetersäure das Thymin ohne Anwen- 

 dung von Silber und Baryt gewinnen. Das Cytosin kann man even- 

 tuell aus schwach 3 — 4"/oi8<?i' schwefelsaurer Lösung mit Quecksilbersulfat 

 fällen. 3, 



^) Treat B. Johnson, Eine Methode zur Trennung von Thymin und Uracil. 

 Journal of Biological Chemistry. Vol. 4. pag. 407 (1908). 



^) W. , Jones, Über die Darstellung des Thvmins. Zeitschr. f. physiol. f'heni. Bd. 29. 

 S. 461 (1900). 



*) A. Kossei und H. Steudel, Weitere Untersuchungen über das Cytosin. Zeitschr. 

 f. physiol. Chera. Bd. 38. S. 49 (1903). 



