Nukleinsäure und deren Abbauprodukte : Isolierung der Abbauprodnkte. 59] 



Verbindungen, in denen die einzelnen Spaltungsprodukte der 

 Nukleinsäure am besten identifiziert werden: 



1. Guanin. Entweder als freie Base, CsHgNsO, M(r.= 151-09, 

 l.M.r= 17923. C = 39-71Vo, H = S-ßS"/«, N = 46-36o/o: oder besser als 

 Sulfat: (C5 H- N, 0), H, SO, 4- 2 H^ (), MG. = 436-29. 1. M. = 6397S. 

 H2 = 8-26 Vü (bei 140« getrocknet). H, SO, = 22-48 «/o- N = 32-llVo- 



Auf kristalhvasserfreies Salz berechnet: (05115X50)2112804. 

 MG. = 400-26, 1. M. = 60235, C = 29-98Vo, H = 3-02Vo ^ N = 35-OOVo, 



Ha SO, = 24-50''/o- 



Das Guaninsnlfat zersetzt sich mit Wasser in freies Guanin und in 

 Schwefelsäure, die noch etwas Guanin gelöst hält. Gibt in sodaalkalischer 

 Lösung mit einer Lösung- frisch bereiteter Diazobenzolsulfosäure intensive 

 Rotfärbung. \) 



Darstellung- der Diazobenzolsulfosäure"^): 2 (j feingepulverte 

 Sulfanilsäure werden mit 3 cm ^ Wasser und 2 ciii^ konzentrierter Salzsäure 

 zu einem Brei geschüttelt und in kleinen Portionen innerhalb einer ^linute 

 mit einer Lösung- von 1 c/ frischem Kaliumnitrit in 1 — 2 cni^ Wasser 

 versetzt, woImm nach jedem Zusatz mit kaltem Wasser gekühlt wird. Die 

 Sulfanilsäure geht größtenteils rasch in Lösung und an ihre Stelle tritt 

 alsbald ein dichter, weißer, kristallinischer Niederschlag von Diazobenzol- 

 sulfosäure, der nach einigen Minuten abgesaugt und mit wenig Wasser 

 ausgewaschen wird. Unveränderte Sulfanilsäure beeinträchtigt die Reaktion 

 nicht. 



Die WeideJsche Probe fällt beim Guanin negativ aus. 



Weidelsche Probe : Man löst ein wenig Substanz in frisch bereitetem 

 Chlorwasser in der Wärme in einer Porzellanschale, dampft die Lösung 

 im Wasserbade zur Trockne und setzt den weißen oder schwach gelben 

 Rückstand unter einer Glocke einer Ammoniakatmosphäre aus. Bei positivem 

 Ausfall dunkelrosarote bis purpurrote Färbung, die in zweifelhaften Fällen 

 durch leichtes Anwärmen und Betupfen mit wenig Ammoniak deutlicher 

 gemacht werden kann. Zusatz von Natron- oder Kalilauge (in der Wärme) 

 gibt eine blauviolette Farbe. (Die Probe ist eine Murexidprobe ) ( siehe dazu 

 S. 593). 



Die Xanthinprobe mit Salpetersäure fällt positiv aus. 



Xanthinprobe: Eine kleine Menge Substanz wird in wenig- Salpeter- 

 säure ri2 spez.Gew. heiß gelöst in einer Porzellanschale auf dem Wasserbade 

 zur Trockne gebracht. Es hinterbleibt bei positivem Ausfall der Probe ein 

 zitronengelber Fleck, der sich in Kali- oder Natronlauge mit etwas dunklerer 

 gelber Farbe löst und beim Erwärmen sich violettrot färbt und einen 

 purpurroten Rückstand hinterläßt. Bei längerem Trocknen auf demWasser- 



') B. Burian, Diazoaminoverbindungen der Imidazole und der Purinsubstauzeu. 

 Ber. d.Deutscb. ehem. Ges. Bd. 37. S. 698 (1904). 



'^) H. Pauli/, tjber die Konstitution des Histidins. Zeitsclir. f. physiol. Chem. 

 Bd. 42. S. 516 (1904). 



