592 H. Steudel. 



bade färbt sich der beim Abdampfen der Salpetersäure erhaltene pelbe 

 Rückstand meist röthch, sobakl die zu untersuchende Substanz auch nur 

 Spuren von Chlor') oder eines Chlorides enthielt, Ammoniak liefert dann 

 beim Befeuchten eine dunkelrosenrote bis purpurne Färbung, Kahlauge 

 eine l)lauviolette Farbe (Murexidprobe), siehe dazu S. 59?). 



Unter dem Mikroskop zeigt das salzsaure Guanin vierseitige, schlanke 

 Säulen, die Auslöschungsrichtung bildet mit den Kanten in den meisten 

 Fällen einen Winkel von 27^ bei einzelnen beobachtet man auch einen solchen 

 von oO".-) 



2. Adenin: Pikrat: C^H^N^ .CHjNaO-, MG.=:a64-14, 1. M.= 56127, 

 Schmelzpunkt 280» (unkorr.). C = 36-25o/o, H = 2-21Vo, N =: SO-TSVo- 



FäUt beim Umkristallisieren kristahwasserfrei in makroskopischen 

 Prismen aus. Löslichkeit in Wasser 1 : 3500 bei Zimmertemperatur. 



Sulfat: (CsH^NsJaH-^SO^ + 2H2O. MG. - 404-29, 1. M. ^ 60669, 

 H2O — 8-91''/o (bei HO« getrocknet), N = 34-65 Vo , H.^SO, = 24-26'Vo. 

 Löslichkeit in Wasser 1 : 15.3 bei Zimmertemperatur. Zersetzt sich nicht 

 beim Umkristallisieren. 



Das wasserfreie Salz (C5H5N5),H2S04, MG. = 368-26, 1. M. = 56616, 

 verlangt: C=32-59Vo, H = 3-28o/o, N = 38*04 "/o, H^SO, = 26-63Vo. 



Zur Erkennung kleiner Adeninmengen eignet sich das Salz mit Gold- 

 chlorid, das unter dem Mikroskop charakteristische Formen zeigt. Die Aus- 

 löschungen liegen bei den Skelettformen sowie bei den prismatischen Ge- 

 stalten parallel der Längsrichtung. Die Kristalle des salzsauren Salzes 

 sind derl)e Prismen, die oft einen Winkel von 137" zeigen, ^j 



Das Adenin gibt in sodaalkalischer Lösung keine Pveaktion mit 

 Diazobenzolsulfosäure 3), TUeic^e^sche Pteaktion und Xanthinprobe fallen 

 negativ aus. 



3. Xanthin wird identifiziert am besten als freie Base. Es fällt 

 entweder amorph wasserfrei aus oder kristaUisiert mit 1 Mol. Kristall- 

 wasser, das es bei 125—130" abgibt. Löshch in 13.000—14.000 Teilen 

 kaltem, in 1300 — 1400 heißem Wasser, schwer löslich in Alkohol, leicht 

 löslich im Überschuß von Ammoniak und Alkalihvdrat. 



CsH.N, O2, MG. = 152-07, 1. M. = 18204, 39-46«/o C 2-65«/o H, 

 36-857o N. 



Es gibt die Xanthin- und die WeldeUdV^ Probe. 



4. Hypoxanthin erkennt man ebenfalls am besten als freie Base, 

 farblose, mikroskopische Kristalle, löslich in etwa 1400 Teilen kalten, in 

 70 Teilen heißen Wassers, fast unlöshch in Alkohol, leicht löshch in ver- 

 dünnten Säuren und Laugen. 



*) M. Stadfhafifn, Über das Vorkommen der Harnsäure in verschiedenen tierischen 

 Organen, ihr Vorkommen bei Leukämie und die Frage ihrer Entstehung aus den Ötick- 

 stoffbasen. Virchows Archiv. Bd. 109. S. 39.5 (1887). 



^) Behrens, Kossei nnd Seh iejf'erdecker, Das Mikroskop und die Methoden der mikro- 

 skopischen Untersuchung. Braunschweig. Harald Bruhn. 1889. S. 278, 280. 



^) //. Steudel, Über die Oxydation der Nukleinsäure. I. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 Bd. 48. S. 428 (1906). 



