Nukleinsäuren luid deren Abbauprodukte: Isolierung der Abbauprodukte. QQ}] 



Inosin (feine, seiclenglänzende Nadeln): 



CjoHi,N,05 44-770/oC, 4-47<VoH, 20-89<VoN. 

 F. P. = 2150 nnscharf unter Zersetzung. 



Lösliehkeit in Wasser bei 20» VCAbg Inosin in 100 r-m^ Wasser. Zum 

 Umkristallisieren dient am besten HOVoiger Alkohol. 



Spezifisches Drehnngsvermög-en [ajo — — 49-2''. 



Die liei der hydrolytischen Spaltung erhaltene Pentose liefert ein 

 Osazon vom Schmelzpunkt löo". 



Eigenschaften der Inosinsäure. 



Die freie Inosinsäure CioHj3 Ni POg kristaUisiert nicht und zersetzt 

 sich leicht. 



Das Baryumsalz CjoHii N^PBaOg kristallisiert mit 7'/o Mol. Kri- 

 stallwasser. von denen 6V2 Mol. bei 100—10-5" entAveichen; das letzte 

 Molekül entweicht erst bei 100" im Vakuum. 



Für C.oHjiXiUBaOs + HoO bei 100-105" getrocknet, berechnet 

 sich C 23-95"/o, H 2-59Vo, N ll-nVo, P 6-18Vo, Ba 27-34"/o. 



Das lufttrockene Salz gibt bei 100^105" 6^/, Mol. Kristallwasser 

 ab = 19-17"/oH2(). 



Das Calcium salz kristaUisiert in farblosen, durchsichtigen, monoklinen 

 Prismen, die in kaltem Wasser schwer, in heißem leicht löslich sind. Das 

 Salz enthält Kristallwasser, das bei 100-105" bis auf ein Molekül ent- 

 weicht. 



CioH^N.CaPOs +H2O verlangt 9-51"/« Ca und 7-7:J"/„ P. 



Das Kali- und Ammonium salz sind äußerst hygroskopische Körper, 

 die nur schwierig kristallisieren, das Kupfersalz ist in Wasser unlöslich, 

 in Ammoniak löslich: das Silbersalz fällt in einer neutralen Lösung als 

 gelatinöser weißer Niederschlag, löslich in Salpetersäure und in Ammoniak. 



Die Inosinsäure reduziert nicht Fehlrngsche Lösung, wohl aber nach 

 dem Sieden mit Mineralsäuren und nach Entfernung des Ilypoxanthins. 

 sie gibt intensive Pentosenreaktion mit Orcin und Phloroglucin , sie ist 

 linksdrehend [ajo = — 18"5". 



Bei der Hydrolyse mit verdünnter Mineralsäure zerfällt die Inosin- 

 säure in Hypoxanthin, Phosphorsäure und eine Pentose: 



C,o H,3 N, Oa P + 2 E, = H3 PO, + C, Hio O. + C^ H, N, 0. 



Über die Natur der Pentose herrscht noch keine Übereinstimmung. 

 Neiiherg und ßrahn^) geben an, aus der hydrolytischen Zersetzuiigsflüssig- 

 keit ein hnksdrehendes Osazon erhalten zu haben vom Schmelzpunkt 159 

 bis 160"; danach wäre die Pentose eine 1-Xylose. Bauer ^) erhielt ebenfalls 

 ein Osazon vom Schmelzpunkt 158 — 159", ..konnte sich aber nicht von 



^) C. Neuhcrq und B. BraJui. Über die Inosinsäure. Biochemische Zeitschrift. Bd. 5. 

 S. 449 (1907). 



-) Fr. Bauer, Über die Konstitution der Inosinsäure uiul die Muskelpentoso. 

 Beiträge zur ehem. Physiol. u. Pathol. Bd. 10. S. 356 (1907). 



