604 H. Steudcl. Nukleinsäuren and deren Abbauprodukte. 



seiner optischen Alvtivität überzeugen und liält die Pentose für d-1-Arabi- 

 nose. Ilim bleibt es auffällig, daß die bei der Hydrolyse der Inosinsäure 

 erhaltenen Lösungen niemals Ilechtsdrehung zeigen, was doch bei Auftreten 

 von freier 1-Xylose zu erwarten wäre. Neuherg^) und Brahn erklären dieses 

 Verhalten durch unvollständige Zerlegung der linksdrehenden Inosinsäure 

 einerseits, durch partielle Zerstörung der rechtsdrehenden Pentose andrer- 

 seits. Doch war in Bauers-) Versuchen die Inaktivität auch nach Ver- 

 schwinden der organisch gebundenen Phosphorsäure, also nach totaler 

 Zerlegung der Inosinsäure, voi'handen, obgleich die Lösung reichlich Pentose 

 enthielt. Dieser Punkt bedarf somit noch der Aufklärung." 



Nach den Plntersuchungen von Haiscr und Wenzel i) , die sowohl das 

 Inosin (den Hypoxanthin und die Pentose enthaltenden Komplex) wie die 

 Pentosephosphorsäure, die bei der Spaltung der Inosinsäure entsteht, einer 

 gründlichen LTntersuchung unterwarfen, kann es sich bei der Pentose 

 vielleicht um d-Lyxose handeln. Levene und Jacobs-), die die Tnter- 

 suchungen von Haiscr und Wenzel aufgenommen haben, glauben dagegen 

 d-Ptibose vor sich zu haben. 



') F. Haiscr und F. Wenzel, Über Kamin und Inosinsäure. Sitzung d. Akad. d. 

 Wiss. zu Wien vom 10. Dezember 190S. Monatshefte für Chemie. Bd. 30. S. 147 (1909). 



^) P. A. Levene und W. Ä. Jacobs, Über Inosinsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Bd. 42. S. 1198 (1909). — Dieselben. Über Hefenukleinsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. Bd. 42. S. 2703 (1909). 



