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die Hydrolyse bei möglichst neutraler Reaktion ausführen. Bei saurer Reaktion 

 wird ein Teil der Nukleinsäure vollständig- zersetzt. Gegen AlkaUen ist sie, wie 

 die anderen Nukleinsäuren, sehr resistent. 50 g ihres Baryumsalzes werden 

 in 200 cm^ Wasser aufgenommen und im zugeschmolzenen Rohre 4 Stunden 

 auf Ujö" erhitzt. Die vom Baryumphosphat befreite Lösung wird hierauf 

 bis auf ?)00cm'^ eingeengt und die noch nicht zerlegte Inosinsäure, nach dem 

 \'erfahren von Haiser und Wenzel, mit Bleicssiglösung gefällt. Zum Filtrate von 

 diesem Niederschlag werden dann abwechselnd wässerige Ammoniaklösung und 

 Bleizuckerlösung zugegeben, uud zwar solange, als dabei sich noch ein Nieder- 

 schlag bildet. Dieser Niederschlag wird dann in heißem Wasser suspendiert und 

 mit Schwefelwasserstoff zersetzt. Das Filtrat vom Bleisulfid wird nun unter 

 vermindertem Druck und bei einer Temperatur von etwa 45° eingedampft. 

 Beim Abkühlen scheiden sich lange, tyrosinähnliche Kristalle des Inosins ab. 

 An der Luft getrocknet enthält die Substanz 2 Moleküle Kristallwasser. — Schon 

 beim Trocknen im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure wird das Wasser ab- 

 gegeben. Die Inf ttrockene Substanz sintert bei 85" und schmilzt bei 89—90". Der 

 wasserfreie Körper zersetzt sich unter Verkohlen bei 215". Das Drehungsvermö- 



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gen der wässerigen Lösung ist [aj "r^ = — 49'2". 



Spaltung des Inosins und Gewinnung der kristallinischen 



d-Ribose. 5 _r/ Inosin werden in 500 c/^^^ Schwefelsäure aufgelöst und 



1 Stunde am Rückflußkühler erhitzt. Zu der Lösung wird ein kleiner Über- 

 schuß an Silbersulfat zugefügt und das Reaktionsgemisch über Nacht stehen 

 gelassen. Vom Silberpurin wird abfiltriert und im Filtrat das gelöste Silber 

 durch Schwefelwasserstoff und die Schwefelsäure mit Baryumkarbonat 

 entfernt. Es ist wichtig, um die Pentose kristallinisch zu erhalten, jede 

 Verunreinigung fern zu halten. Schon eine kleine Beimischung von 

 Mineralsalzen hindert oft das KristaUisieren vollständig. Man benutzt des- 

 wegen zum Entfernen der Schwefelsäure Baryumkarbonat, welches aus um- 

 kristallisiertem Baryumhydrat frisch bereitet worden ist. Das Filtrat vom 

 Baryuni Sulfat wird unter vermindertem Druck zur Sirupkonsistenz ein- 

 gedampft und mit absolutem Alkohol ausgezogen. Die alkoholische Lösung wird , 

 im Vakuumexsikkator langsam eingedunstet und der Rückstand, wenn mög- 

 lich, mit einem KristäUchen von d-Ribose geimpft. Der Sirup erstarrt in ganz ; 

 kurzer Zeit zu einer kristalUnischen Masse. Die Substanz kann dann aus j 

 heißem absolutem Alkohol umkristaUisiert werden. Schmelzpunkt = 87". Das 



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Drehungsvermögen beträgt [a] ^j. = — 19' 2". I 



2. Guanosin. C10H13N5 Ob^), wurde bei der partiellen Spaltung von j 

 Guanylsäure und von Hefenukleinsäure erhalten. Das Verfahren zur Ge- ) 

 winnung des Guanosins war bei beiden Nukleinsäuren ein ähnliches. j 



Da ziu- Darstellung des Guanosins größere Mengen von Guanylsäure nötig sind, j 

 sei hier ein von Lerciic und Jacobs^) ausgearbeitetes Verfahren zur direkten Gewinnung 



^) P. A. Levene und W. A. Jacobs, Über Guanylsäure. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 Jg. 42. S. 2469 (1909) und Über die Hefe-Nukleinsäure. Ebenda. Jg. 42. S. 2474 (1009). 



