Partielle Hydrolyse der Nukleinsäuren. ,•(.- 



dieser Säure aus der Pankreasdrüse an?e?eben. Die Drüsen werden zerliackt mit Wasser 

 aufgekocht und in die Miscliun- Kaliuniacetat bis zu einem Gehalt von ö» ' eingebracht 

 Zu der noch warmen Lösung wird eine konzentrierte Lösung von Kalilauire" bis zu einem 

 Gehalt von ö^ des Alkalis zugegohen und das Reaktionsgemisch über Nacht stehen 

 gelassen. Es wird dann das Eiweiß mittelst Pikrinsäure und Essigsäure entfernt D'is 

 eiweißfreie Filtrat enthält dann .lie Thymonukleinsäure und die Guanylsäure Vm diese 

 zu trennen, wird in das Filtrat eine 25%ige Bleizuckerlösung eimretragen, solange sich 

 ein Niederschlag bildet. Dieser besteht aus dem Bleisalz der Thvmnnukh'insäure'. Aus 

 dessen Filtrat fällt bei Zugabe von wässerigem Ammoniak ein zweiter Niedersclila-r Er 

 enthält das Bleisalz der Guanylsäure. Dieses Salz wird in heißem Wasser aufgenora'men 

 Der Kolben mit der Suspension wird nun in ein kochendes Wasserbad eingestellt und 

 dann Schwefelwasserstoff durch die Aufschwemmung durchgeleitet. Die vom ßleisulfid ab- 

 filtrierte Lösung wird bei vermindertem Druck und etwa 60" bis zum dicken Sirup 

 eingedampft und dann im Kälteraum bei 1» C stehen gelassen. Die rohe Guanylsäure 

 scheidet sich dabei in gelatinöser Form aus. Zur weitereu Reinieun? kann man die 

 Substanz in heißem Wasser lösen und mit Alkohol fällen. Dieser Niederschlair ist biuret- 

 frei und kann direkt zur Darstellung des Guanosins benützt werden. Man erhält al)er 

 das kristallinische Guanosin leichter, wenn man von gereinigten Präparaten ausgeht. 

 Zu diesem Zweck wird der mit Alkohol erzeugte Niederschlag mehreremal in hemem 

 Wasser gelöst und durch Abkühlung niedergeschlagen. 



Zur Darstellung- des Guanosins aus Guanylsäure wird diese in einem 

 kleineu Überschuß von Kaliumliydrat gelöst (etwa 3 g der Substanz in 

 100 cm 3 Lösung) und mit Essigsäure genau neutralisiert. Nun wird im 

 eingeschlossenen Rohre 4 Stunden auf mö« erhitzt. Ist die ang-ewandte 

 Guanylsäure rein gewesen, dann scheidet sich beim Abkühlen der Lösimg 

 das Guanosin in Form einer Gallerte aus, welche mikroskopisch ein filz- 

 förmiges Aussehen besitzt. Beim UmkristaUisieren dieser Substanz bekommt 

 man dann das reine Guanosin. Wird aber die Hydrolyse mit der \\o\\- 

 substanz ausgeführt, dann bleibt die Gallerte auch nach mehrfachem Umfallen 

 amorph und in diesem Falle tut man besser, die Gallerte in heißem Wasser auf- 

 zulösen und mit Rleiessig', Avie es beim Inosin beschrieben ist. zu reinigen. 



Auch das Guanosin kristalUsiert in langen tyrosinähnlicheu Kristallen. 

 An der Luft getrocknet enthält es zwei Moleküle Kristallwasser. Schmelz- 

 punkt = 237" (unter Verkohlen). Das Drehungsvermögen beträgt (in 



j^ -Natronlauge gelost) [-/] j^ = — 60-52o. 



Zur Gewinnung der d-ltibose aus Guanosin wird geradeso verfahren, 

 wie es beim Inosin beschrieben worden ist. 



o. Adenosin, CioHijNsO^, und dessen Trennung von (iuauosin. 

 Das Adenosin ist bis jetzt nur aus Hefenukleinsäure gewonnen worden. 



Da es für die Gewinnung des Nukleosids wichtig ist, die angewandte Nuklein- 

 säure in möglichst reinem Zustande zu haben, so sei hier das von Lcreiie und Jacohs 

 angewandte Verfahren zur Darstellung der Hefenukleinsäure angegeben.*) Käufliche 

 Substanz wird in möglichst wenig heißem Wasser aufgelöst, die Lösung mittelst einer 

 Saugepumpe abfiltricit und das Elitrat dann mit einem großen Überschuß an Eisessig 

 gefällt. Die Fällung wird über Seide aligesaugt. mit Alkohol und Äther gewaschfu und 

 getrocknet. Die auf diese Weise dargestellte Substanz eignet sich gut zur (iewinniing 

 der Nukleoside. 



') P. Ä. Levene, tJber die Hefenukleinsäure. Biochem. Zeitschr. Bd. 17. S. 120 ( 1909). 

 P.Ä.Levene und TF. yl. Jacofts, I.e., Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Jg. 42. S.2474u.2703 (1909)- 



