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Zur Gewinnung des Adenosins werden etwa ob'O g der Nukleinsäure 

 in AVasser. unter Zuhilfenahme von Kalilauge, aufgelöst. Die Lösung wird 

 auf Lackmus genau neutralisiert und auf ein Volumen von 1 / gebracht 

 15'0r/ Kaliacetat werden nun in die Lösung eingetragen und diese dann 

 8 Stunden im Autoklaven bei einer Temperatur von 180 — 190" des Ölbades 

 erhitzt. Nach dem Abkühlen des x\utoklaven wird das Reaktionsprodukt in 

 eine Kältemischung eingestellt. Nach einigem Stehen scheidet sich das Guanosin 

 fast (quantitativ aus. Dieses Guanosin enthält noch kleine Verunreinigungen, 

 welche das Kristallisieren des Nukleosids bis zu einem gewissen Grade 

 hindern. Will man die kristallinische Substanz ohne Zeitverlust erhalten, 

 so macht man auch hier Gebrauch vom Bleiverfahren. Das Filtrat vom 

 Guanosin wird zur Darstellung der anderen Nukleoside benutzt. Zu diesem 

 Zwecke wird die Lösung mit einer 25''/oigen Lösung von Bleizucker behan- 

 delt, solange sich ein Niederschlag bildet. In das Filtrat werden dann vor- 

 sichtig und abwechselnd wässeriges Ammoniak und Bleizuckerlösung ein- 

 getragen. (Das Verfahren unterscheidet sich von dem von Haiser und Wenzel 

 angegebenen nur dadurch, daß Bleizucker an Stelle von Bleiessig gebraucht 

 wird). Der entstehende Niederschlag wird auf die übliche Weise von Blei be- 

 freit und die Lösung dann unter vermindertem Druck bis zu einem ganz 

 kleinen Volumen fetwa 20 cm^) eingedampft. Jetzt wird sie im Kälteraum 

 über Nacht stehen gelassen. War nicht alles Guanosin bei der ersten Fällung 

 abgeschieden worden, so fällt es bei dieser Operation aus. Nunmehr werden 

 o g Pikrinsäure in möglichst wenig heißem Wasser gelöst und in die 

 guanosinfreie Lösung eingetragen. Bei langsamer Abkühlung scheidet sich 

 das Pikrat des Adenosins kristallinisch aus. Bei rascherem Abkülilen fällt 

 es amorph. Will man das Adenosin ganz aschefrei erhalten, so ist es 

 vorteilhaft, das Pikrat aus Wasser umzukristaUisieren. Das Pikrat sintert 

 bei 180" und schmilzt bei 185" (korr.). Zur Darstellung des freien 

 Nukleosids wird das Pikrat in heißem Wasser gelöst und die Lösung nach 

 dem Abkühlen mit verdünnter Schwefelsäure bis zur saueren Keaktion auf 

 Kongo angesäuert. Die Pikrinsäure wird dann mit Äther ausgeschüttelt. 

 Die wässerige Lösuny wird darauf mit frisch bereitetem Barvumkarbonat 

 von Schwefelsäure befreit und ninter vermindertem Druck bis auf ein ganz 

 kleines Volumen (etwa 10 — 15 cm 3) eingedampft. Beim Stehen im Kälte- 

 raume bei etwa -f P scheidet sich das Adenosin in tyrosinartigen Kristallen 

 aus. An der Luft getrocknet, kristaUisiert die Substanz mit Vb Molekülen 

 Kristalhvasser. Schmelzpunkt der trockenen Substanz = 229" (korr.) bei 



900 



raschem Erhitzen. Das Drehungsvermögen beträgt: [a] " = — ÖT'oO". 



n. d-Ribose-phosphorsäure, CalluGgPM. 

 Diese Verbindung ist in Form des Baryumsalzes, C5 Hg Og P Ba -f 5 Hj 0, 

 bei der Spaltung der Inosinsäure erhalten worden. 10*0 r/ des inosinsauren 



^) P. A. Levene uud W. Ä. Jacobs, Ül)or die Inosinsäure. Bcr. il. Deutsch, ehem. 

 Ges. Jg. 41. S. 2703 (1908). 



