Das Hämatin und seine Abbauprodukte. (]') ] 



5 Minuten lang geschüttelt, dann durch ein Kreppfilter von Dreverhojf' 

 filtriert und mit Chloroform nachgewaschen. 



Das erhaltene Filtrat wird in je IhOcm^ mit Kochsalz gesättigten 

 Eisessigs, der während des Lösens des Farbstoffs auf 105—110" erhitzt 

 worden ist, unter beständigem Rühren eingetragen, wobei das Chloroform 

 teilweise verdampft. Noch während des Erkaltens erscheinen dann die ersten 

 Häminkristalle, zur Vollendung der Ausscheidung läßt man aber mindestens 

 einen Tag bei kühler Außentemperatur stehen, filtriert dann und wäscht 

 die Mutterlauge (sie kann nach Vertreibung des Chloroforms noch ein 

 zweites Mal zur Umscheidung von Rohhämin benutzt werden, die in ihr 

 gelöst bleibenden Anteile des Farbstoffs lassen sich wenigstens teilweise 

 wiedergewinnen) mit verdünnter Essigsäure, die etwas Salzsäure enthält, 

 aus; die Kristalle werden erst auf Fheßpapier, dann im Vakuum neben 

 Kaliumhydroxyd getrocknet. 



Statt Chinin kann auch Pyridin verwendet werden , von dem aber 

 auf lg Farbstoff erst etwa 7'5 cm» ausreichen, auch muß dann die Chloro- 

 formmenge auf ca. 40 cm- vermehrt werden und zum Eisessig setze man 

 kurz vor dem Eintragen der Farbstofflösung 1/2 — 1 cni^ konzentrierter 

 Salzsäure. Ausbeute: 0"6 — 0"8^. 



C.Zusammensetzung: C34 H32 04N4FeCl. Das Molekulargewicht ist 

 nicht ermittelt; bei Annahme von zweiwertigem Eisen müßten 00 H-Atome 

 vorhanden sein. 



Das Hämin bildet dünne Blätter und Säulchen des triklinischen Sy- 

 stems; die größten von ihnen sind 0"2 nutt lang und iYOb nun breit, der 

 Habitus der Kristalle und ihrer sternähnlichen Durchkreuzungsviellinge 

 erinnert an die Gipsgestalten. Im auffallenden Lichte erscheinen sie schwach 

 metallisch glänzend, im durchgehenden Lichte dunkelbraun uud wenig 

 durchsichtig. 



Im Kapillarröhrchen erhitzt, sintert das Hämin gegen 240" und 

 schmilzt seli)st bei oOO" nicht. 



Das Hämin besitzt saure Eigenschaften, löst sich demnach in ver- 

 dünnten Alkalien, auch in Karbonaten und organischen Basen auf, es ent- 

 hält zwei durch Metalle noch vertretbare Wasserstoffatome, auch zur Bil- 

 dung von Estern oder Ätliern ist das Hämin befähigt.') Mit verdünnten Säuren 

 bildet es keine Salze, löst sich also auch in ihnen nicht, dui-ch konzentrierte 

 Schwefelsäure wird es unter Entwicklung von Chlorwasserstoff gelöst, wobei 

 auch Hämatoporphyrinbildung eintritt und das Eisen zum größten Teil 

 herausgelöst wird. 



Von organischen Solventien löst nur 70— SOVoiger Alkohol, aber 

 auch nur sehr schwer, reichlichere Lösung tritt auf Zusatz von Schwefel- 

 säure ein. 



^) M. Nencki und ,/. Zaleski, Uutersuchuugcü über deu Blutfarbstoff. Zeitschr. f. 

 pliysiol. Chem. Bd. 30. S. 390 {190Ü). 



