622 William Küster. 



III. Darstellung von Hämatin. j 



Wird Hämin in einem Alkali gelöst, so tritt außer der Salzbilduno' \ 

 auch ein Ersatz des Chlors, das wahrscheinlich mit dem Eisen verbunden * 

 ist, durch Hvdroxyl ein. Und während dann die löslichen Alkalisalze durch \ 

 Säuren wieder zerlegt werden, ist es nicht ohne weiteres möglich, das [ 

 herausgelöste Chlor wiederum an Stelle des Hydroxyls einzuführen. Der [ 

 Grund für dieses Verhalten ist noch nicht aufgefunden worden, mr müssen \ 

 an eine unter dem Einfluß des Alkalis eintretende Polymerisation der \ 

 Molekel oder an eine intramolekulare Verschiebung von Atomgruppen denken. \ 

 die um so rascher sich vollzieht, je stärker das Alkali ist. Jedenfalls erhält 

 man auf Zusatz von Säuren, auch von Salzsäure, zu einer Lösung des 

 Hämins in z. B. Natronlauge nicht Hämin zurück, sondern einen chlorfreien 

 Körper von ganz anderen Eigenschaften, den man den Namen „Hämatin" 

 gegeben hat. Zur Darstellung von ..Hämatin" werden z.Kbg reines Hämin 

 mit ein wenig Alkohol in einer Schale angerieben und mit einer Auflösun;? 

 von lg NaÖH in bOO cm^ eiskaltem Wasser in eine Flasche übergespült, 

 in der dann die vollständige Lösung des Farbstoffs durch kurzes Schütteln 

 erreicht wird. Man filtriert dann durch ein Kreppfilter in einen hohen 

 Literzylinder, wäscht mit kaltem Wasser nach, fügt 100 cvi^ einer 1 volum- 

 prozentigen Schwefelsäure hinzu, schüttelt um, läßt das gefällte Hämatin 

 absitzen und dekantiert zweimal mit kaltem Wasser. Nun wird nochmals 

 in reiner Natronlauge gelöst — es genügen jetzt 0"67^ Na OH — und 

 wieder mit Schwefelsäure gefällt. Es geschieht dies, da durch einmahge 

 Behandlung mit dem Alkali eine vollständige Herausnahme des Chlors nicht 

 erreicht wird. Der am l)esten abermals durch öfteres Dekantieren gereinigte, 

 sehr voluminöse Hämatinschlamm wird schließlich auf ein gehärtetes Filter 

 (Dreverhoff Nr. 495 ) gebracht und mit kaltem Wasser S( )4-frei gewaschen, 

 dann abgesaugt, zunächst auf P'ließpapier, dann im Vakuum oder bei ge- 

 linder Wärme getrocknet. 



Die Zusammensetzung des Hämatins läßt sich durch die Formel 

 C34 H33 O5 N4 Fe wiedergeben, es ist amorph, dürfte also aus einem Gemenge 

 bestehen, das dunkel stahlblaue, metallisch glänzende Stücke bildet, die sich 

 zu einem fast schwarzen, spezifisch schweren Pulver zerreiben lassen. Des 

 Verhaltens des Hämatins gegen konzentrierte Schwefelsäure ist bereits beim 

 Dehydrochloridhämin gedacht worden. In jedem Alkali löst sich Hämatin 

 auf, eine sehr verdünnte Lösung in Natronlauge zeigt im Spektrum ein 

 breites, mattes Band, zwischen C und D. Setzt man zu einer ammoniaka- 

 lischen Lösung des Hämatins ein Reduktionsmittel , z. B. Kaliumsuhhydrat 

 oder am besten eine Hydrazinlösung, so färbt sich die Lösung purpurrot. 

 Sie enthält nunmehr das sogenannte Hämochromogen^), dessen Spektrum 

 zwei Bänder zA^ischen D und E zeigt. Der erste Streifen ist dunkler und 

 scharf begrenzt. 



') B. V. Zei/nek, Über das Hämocliromogen. Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 25. S. 492 



(1898). 



