(324 William Küster. 



Salzes herabgedrückt wird. Sollte jetzt sogleich noch ein harziger Nieder- 

 schlag entstehen, so filtriert man von neuem davon ab und stellt das 

 Filtrat im ^'akuum über Schwefelsäure 2 — 3 Tage auf, wonach die aus- 

 geschiedenen Kristalle abgesaugt und mit lO^/oiger Salzsäure nachgewaschen 

 Averden. Ausbeute nach Nencki O^Vo des verwendeten Hämins. 



Durch einmaliges Umlösen mit Hilfe von auf Tö** erwärmter, O^T^/oiger 

 Salzsäure und Zusatz von i/io ^^olumen konzentrierter Salzsäure (l'19)wird 

 das salzsaure Hämatoporphyrin rein erhalten (Za/esH '). Die Kristalle, lange 

 dünne, nach beiden Enden zugespitzte, zu Büscheln vereinigte Nadeln. 

 werden zwischen Fließpapier abgepreßt, sodann im Exsikkator über Schwefel- 

 säure und Natronkalk bis zu konstantem Gewicht getrocknet. Jedes Er- 

 wärmen ist zu vermeiden, da unter Entweichen von Chlorwasserstoff Zer- 

 setzung eintritt, auch erleiden die Kristalle beim Lösen in Wasser hydro- 

 lytische Spaltung. Ihre Lösung in Wasser w^eist zwei Absorptionsbändor 

 auf, einen schmalen, nicht sehr dunklen Streifen im Orange zwischen C und 

 D nahe an D, und einen zweiten breiteren, dunklen zwischen D und E. Der 

 Kaum zwischen beiden zeigt matte, schwache Absorption. 



Auf Zusatz überschüssiger Natronlauge verändert sich das Spektrum 

 und man beobachtet nun vier Streifen im Rot, Gelb und Grün, von denen 

 der zwischen E und F liegende am breitesten ist. Eine solche Lösung 

 enthält das ebenfalls kiistallinisch gewinnbare Natriumsak; des Hämato- 

 porphyrins, welcher Kcirper also auch saure Eigenschaften besitzt. Im freien 

 Zustande ist es l)isher nur im amorphen Zustande erhalten worden, und 

 zwar dadurch, daß man die Lösung des salzsauren Salzes in schwach an- 

 gesäuertem Wasser mit Natriumacetat versetzt. Das in braunroten amorphen 

 Flocken abgeschiedene Hämatoporphyrin wird dann auf einem Filter ge- 

 sammelt, vollständig ausgewaschen und im A'akuum über Schwefelsäure bis 

 zu konstantem Gewicht getrocknet. Ein Erhitzen im Luftbade bei 100'* 

 verträgt es nicht. Außer in Alkalien, auch in Karbonaten, und in verdünnten 

 Mineralsäuren löst sich Hämatoporphyrin auch in Alkohol; in Äther, Chloro- 

 form, Amylalkohol ist es unlöslich. 



Nach den Ergebnissen der Analyse und den am Mesoporphyriu, das 

 unter ähnhchen Bedingungen wie das Hämatoporphyrin bei der Eiuwirkunji 

 von Jodwasserstoff entsteht und sich nui' durch einen Mindergehalt von 

 zwei Sauerstoff atomen unterscheidet, von Zaleski^) ausgeführten Molekular- 

 gewichtsbestimmungen kommt dem Hämatoporphyrin die durch die Formel 

 C34H38O6N4 ausdrückbare Zusammensetzung zu. Es ist eine zweibasisclic 

 Säuie, von der sich kristallisierte Ester oder Äther herstellen lassen, und 

 es enthält zwei dreiwertige Stickstoffatome, das salzsaure Salz ist also nach 

 der Formel C34 H38 0^ N^ 2 H Cl zusammengesetzt. Nach allem kann die 

 Bildung des Hämatoporphyrins durch die Gleichung C34 H32 G^ N4 Fe Cl + 

 2 H Br + 2 H, = Fe Br., Cl + C34 Hg^ Oß N^ wiedergegeben "werden. (Bei Zu- 



M J.Zaleslci, Untersuchungen über das Mesoporphyrin. Zeitschr. f. physiol. Cbeni 

 Bd. 37. S. 59/61 (1902). 



