^)26 William Küster. 



Zur Darstellung des Hämopyrrols V) werden 5 g getrocknetes, möglichst 

 reines Hämin mit 100 cni^ Eisessig in einem Erlenmeyerkolben übergössen 

 und dann bO cni^ Jodwasserstoff säure (spez. Gew. 1-96 — 2'0) hinzugefügt. 

 Man läßt die Masse 4^ Stunden unter öfterem Schütteln stehen, nach 

 welcher Zeit sich der größte Teil des Hämins gelöst hat. Zur vö Eigen 

 Lösung erwärmt man nun eine Viertelstunde auf stark siedendem Wasser- 

 bade und voUendet die Reduktion alsdann in einer weiteren Viertelstunde 

 durch allmähliches Eintragen von Phosphoniumjodid, wovon 10 g ausreichen, 

 um die anfangs dunkelrotbraune Färbung der Lösung in eine braungelbe 

 umschlagen zu lassen. Wenn jetzt eine Probe der Flüssigkeit auf Zusatz 

 von Wasser nicht getrübt wird (im anderen Fall muß das Erwärmen und 

 der Zusatz von Phosphoniumjodid noch fortgesetzt werden), versetzt man 

 die ganze Menge dersell^en mit 20 cm^ eiskalten Wassers , wonach eine 

 klare, hellgelbe Lösung resultiert. 



Diese wird durch eine Kältemischung auf 0" abgekühlt, worauf mit der 

 NeutraUsation der Jodwasserstoffsäure begonnen werden kann, die durch 

 Zufügen von 50 cni" einer 40 volumprozentigen Natronlauge unter Um- 

 rühren und mit der Vorsicht erfolgt, daß die Temperatur nicht über 10" 

 steigt. Die alsdann nur durch eine kleine Menge eines hellroten Harzes 

 schwach getrübte Flüssigkeit wird darauf in einen Pvundkolben von ca. 800 ('»<=* 

 Inhalt gebracht, der mit einem dreifach durchliohrten Stopfen versehen 

 ist. Durch diese Bohrungen führen die Zuleitungsröhren für den Wasser- 

 dampf, eine Trichterröhre und eine die ^^erbindung mit einem guten, 

 langen Kühler herstellende Pöhre. Während nun sofort Wasserdampf ein- 

 geblasen wird, läßt man durch die Trichterröhre noch 110 c»*^ der Lauge 

 im Laufe einer Stunde eintröpfeln und erhitzt mit Hilfe der Neutralisations- 

 wärme die Flüssigkeit rasch, so daß die Abdestillation des Hämopyrrols 

 mit einem Teil der Essigsäure und dem Wasserdampf in kurzer Zeit ein- 

 tritt. Von letzterem lasse man nur einen mäßigen Strom eintreten, so 

 daß nach einer Stunde nur etwa :>50 — 400 c»?^ Destillat erhalten werden. 

 In dieser Zeit ist dann das gebildete Hämopyrrol auch so gut ^^^e voll- 

 ständig abgeblasen worden, was daran zu erkennen ist, daß Sublimatlösung 

 im Destillat keine Fällung, sondern nur noch Opaleszenz gibt. Ferner hat 

 sich das übergegangene Hämopyrrol, das zunächst in Form öliger Tropfen 

 erscheint, die leicht an ihrem charakteristischen, zugleich an Indol und 

 Naphtalin erinnernden Geruch zu erkennen sind, nun auch in der ver- 

 dünnten Essigsäure völlig gelöst. Diese Lösung nimmt an der Luft und 

 im Licht schnell eine bräunliche Färbung an: das Hämopyrrol ist ein äußerst 

 leicht zersetzlicher Körper, der bisher auch nur in Form von ^Verbindungen 

 zur x\nalyse gebracht werden konnte. Als solche sind ein Doppelsalz mit 

 Quecksilberchlorid und ein Azofarbstoff aufzuführen, der mit Hilfe von 



^) W. Küster, Über die Konstitution des Hämopyrrols. Ber. d. Deutsch, cliom. Ges. 

 Bd. 35. S. 2953 (1904); Liebif/s Ann. d. Chemie. Bd. 346. S. 1 u. 23. — Derselbe, Bei- 

 träge zur Kenntnis des Hämatins. Zeitschr. f. pbysiol. Chemie. Bd. 55. S. 526 (1908). 



