Das Humatin uiul seiuo Ahbauproilukto. (;->■ 



Hen/oldiazoniumclilorid ') erhalten wird. Die erste \ei'l)iiidiii|o erhält man 

 durch Znsatz von Subliinatlösung zu der essigsauren Lösun»- des Hämo- 

 pyrrols als weißen amorphen Niederschlaii. der sich i>nt filtrieren und durch 

 Wasser auswaschen lallt, er wird dann zunächst auf Fließpapier, sclilielj- 

 lich im A'aknum über Schwefelsäure geti-ocknet. wobei man zweckmäßig- 

 das Licht ausschließt. 



Die Zusammensetzung läßt sich nach Scjtck/ duicli die Formel 

 (CgHi-, N).. Hg, 4Hg-Cl2 wiedergeben. 



Durch Oxydation mit Chromsäure geht das Hämopyrrol in Methyl- 

 äthylmaleinimid übei'. Zur Darstellung- desselben fängt man nach W. Küster-) 

 das aus ö (/ Hämin entwickelte Hämopyrrol in 100 cur^ einer 20 volum- 

 prozentigen Schwefelsäure auf, und zwar leite man die Destillation so, daß 

 in 1 Stunde höchstens -100 nu'^ übergangen sind, die Menge des Destillats 

 also nicht mehr als ^a ^ beträgt. Diese stark saure Flüssigkeit schüttle 

 man nun o — 4mal mit je 200 em^ Äther aus, wodurch Essigsäure und ein 

 Bestandteil des Nenckisc\\en Hämopyrrols - das sogenannte saure Hämo- 

 pyrrol — entfernt werden. Der Äther wird dann sofort abdestilliert, der 

 stark gefärbte Fuickstand mit 20 — '60 cm^ To^oiger Essigsäure in ein 

 Becherglas ges])ült und sofort 2 crn^ lO^/niger C'hromsäurelösung zugefügt. 

 Ist nach \erlauf von ca. 10 Minuten die Chromsäure verbraucht, d. h. gibt 

 ein Tropfen der Lösung mit Bleiacetat keine gelbe Fällung mehr, so trage 

 man von neuem 2 cm'^ des ( )xydationsmittels ein und fahre mit dem Zu- 

 satz so lange fort, bis sich auch nach Stunden noch eine positive Reaktion 

 mit der Bleilösung einstellt. Dazu werden etwa 10 oii'-^ der Chromsäure- 

 lösuug erforderlich sein, so daß jedenfalls am Tage nach Beginn der Oxy- 

 dation die weitere Verarbeitung erfolgen kan]i, die darin besteht, daß die 

 Essigsäure unter vermindertem Druck abdestilliert, der Rückstand in wenig 

 warmem Wasser gelöst, die Lösung filtriert und mit Sodalösung gerade 

 alkalisch gemacht wird. Extrahiert man jetzt ei\scliöpfeiid mit Äther, 

 trocknet den ätherischen Auszug mit Natriumsulfat und destilliert das 

 Lösungsmittel ab, so kristallisiert der in eine kugelförmige Kristallierschale 

 gebrachte Rückstand sehr bald in langen noch gelb gefärbten Tadeln, 

 von sehr charakteristischem, an Jodoform erinnernden Geruch. Ausbeute: 

 ca. 0-4 <7. Zur Reinigung wird das Rohimid in Äther aufgenommen und 

 diese Lösung mit 40"/„iger Salzsäure ausgeschüttelt, so lange diese noch 

 Farbstoff wegnimmt, wozu im ganzen nur wenige Kubikzentimeter der 

 Säure nötig sind. Die fast entfärbte ätherische Lösung wird dann mit 

 Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet, darauf verdampft. Jetzt 

 hinterbleiben beinahe farblose Nadeln, welche nach dem Aufstreichen auf 



') L. Marchlcirski, Untersaclimiffeu ül)er (h-ii Blutfarl>stoft'. Zoitsclir. f. pliysiol. 

 Chemie. Ed. 45. S. 182; Bd. 47. S. 331; Bd. 51. S. 404; Bd. 54. S. 151. — Derselbe, 

 Zur Kenntnis des Hämopyrrols. Biochem. Zeitschr. Bd. 10. S. 437. 



^) W. Küster, Über die Konstitution des Hämopyrrols. Ber. d. Deutsch, cbem. 

 Ges. Bd. 35. S. 2953 (1904); Liehii/s Annal. d. Cbem. Bd. 340. S. 1 u. 23. — Dersoli)e, 

 Beiträge zur Kenntnis des Hämopyrrols. Zeitschr. f. pbysiol. Chemie. Bd. 55. S. 526 (1908). 



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