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Ton und Betupfen mit reinstem Äther den Schmelzpunkt 67 — 68°, der 

 für das Methvlathyhnalemimid charakteristisch ist. aufweisen. 



Während die Oxydation des sauren- Hämopyrrols bereits in Angriff 

 genommen Avird, schreitet man auch sofort zur Isoherung eines zweiten 

 Bestandteils des Nenckiiicheiii Hämopyrrols, der noch in der sauren 

 Lösung enthalten ist, aus der das ..saure Hämopyrrol" durch Äther ent- 

 fernt wurde. 



Sie wird stark abgekühlt und dann durch Zusatz von ca. 90 cm" einer 

 40 volumprozentigen Natronlauge mit der ^'orsicht alkalisch gemacht, daß 

 sich die Flüssigkeit nicht bis zum Sieden des Äthers erwärmt. Sobald alka- 

 lische Reaktion eingetreten ist. wird auch diese Lösung drei- bis viermal 

 mit je 200 c>;^ 3 Äther extrahiert, wodurch nun das ..basische Hämopyrrol" 

 entfernt wird. Auch hier vrirä der Äther sogleich abdestiUiert, der intensiv 

 gefärbte Rückstand in ca. 40 cm^ Töo/oiger Essigsäure gelöst, darauf alle die 

 Operationen von der Oxydation durch Chromsäure an bis zur Reinigung 

 des Rohimids vorgenommen, wie sie beim sauren Hämopyrrol soeben ge- 

 schildert wurden. Die Ausbeute an Rohimid beträgt ca. 0";") f/, das gereinigte 

 Luid erweist sich durch seinen Schmelzpunkt und durch die Analyse eben- 

 falls als mit dem Methyläthylmaleinimid identisch. 



Nach diesen Befunden darf das NencJdsche Hämopyrrol als ein Gemisch 

 aufgefaßt werden, in welchem ein Körper vorhanden ist mit ausgesprochen 

 basischen Eigenschaften, während bei einem zweiten der basische Cha- 

 rakter gegenüber schwach sauren Eigenschaften zurücktritt. Da beide Pyr- 

 rolderivate sind, worauf die Rotfärbung eines mit Salzsäure befeuchteten 

 Fichtenspans und die Fähigkeit mit Benzoldiazoniumchlorid zu reagieren 

 hinweisen und die Oxydation es bestätigt, kommt für das ..basische Hämo- 

 pyrrol" die Konstitution eines z-Methyl-ßfi'-Methyläthylpyrrolins, für das 

 saure die eines gleich substituierten Pyrrols in Betracht. Die Oxydation 

 "\Alirde sich dann nach folgendem Schema vollziehen: 



H3C — C = C.CH3 H3C — C — CO 



I >NH ). !| >NH. 



H5C2 — C = CH H5C2— C — CO 



VII. Darstellung der Hämatinsäuren. 



Die Hämatinsäuren C^HgO^N und CgHgOä, erkannt als Imid und 

 als Anhydrid einer dreibasischen Säure, die als l-^rethyl-2-Carboxyäthyl- 

 maleinsäure bezeichnet werden kann, entstehen bei der Oxydation des 

 Hämins, Hämatoporphyrins und des Hämatins durch die verschiedensten 

 ^Mittel — Salpetersäure, Wasserstoffsuperoxyd. Chromsäure in essigsaurer. 

 Natriumhypobromit , Ferricyankalium , Kaliumpermanganat in alkahscher 

 Lösung seien genannt — , und zwar bilden sich im allgemeinen um so größere 

 Mengen von Hämatinsäure, je größer die Menge des Oxydationsmittels in 

 bezug auf das zur Verwendung gelangende Hämatin ist, erst von einer be- 

 stimmten Grenze an wird wieder eine Herabminderunu- der Ausbeute be- 



