Das Humatin und seine Abbauprodukte. ß9q 



merkbar, dann zeigt aber auch sogleich das reichliche Auftreten von Bern- 

 steinsäure und Kohlensäure, daß dies durch eine Zerlegung primär ent- 

 standener Hämatinsäure bedingt ist. 



Des weiteren ist aber bemerkenswert, daß schon sehr geringe Mengen 

 von Sauerstoff hinreichen, um in saurer Lösung Hämatinsäure zu bilden, 

 allerdings in geringer Menge, während in alkalischer Lösung wenige 

 Atome Sauerstoff von der Molekel Hämatin zunächst einmal aufgenommen 

 werden, ohne daß es zu ihrem ZerfaU und zur Bildung von Hämatinsäure 

 kommt (W. Küster'^). 



Zur Herstellung größerer Mengen von Hämatinsäuren bedient man 

 sich am besten der (Jxydation mit Chromsäure in essigsaurer Lösung und 

 verfährt wie folgt: 



25 9 Rohhämin mich Mörncr werden in einer lieibschale mit Alkohol 

 angerieben und mit ca. 2V2 ^ 0"2'7oiger Natronlauge in eine Flasche über- 

 gespült, die alsdann geschüttelt wird, bis vollständige Lösung erfolgt zu 

 sein scheint. Man filtriert durch ein Kreppfilter (Dreverhoff), bringt noch 

 nicht gelöstes Hämin durch Zusatz neuer Xatronlauge völlig in Lösung, 

 fällt (las P'iltrat durch Essigsäure im l'berschuü und bringt den sehr volu- 

 minösen Hämatinschlamm auf große gehärtete P'ilter (Dreverhoff Nr. 49o), 

 wonach er mit lauem Wasser ausgewaschen wird. Man saugt nun noch ab 

 und breitet auf Fließpapier aus, um die Hauptmenge des anhängenden 

 Wassers zu entfei'nen ; nach einigen Stunden ist dann der Kuchen — er 

 mag noch ca. öO"/o Feuchtigkeit enthalten ■ — bröckhg geworden und läßt 

 sich mit einem Porzellanspatel gut abheben. Das aus der angegebenen 

 Menge Hämin erhaltene Hämatin wird nun in Lö l f]isessig von 100"/o 

 eingetragen, die sich in einem Becherglase mit ca. o — 4/ befinden; beim 

 vorsichtigen Umrühren und XTm schwenken löst sich das Hämatin rasch 

 auf oder verteilt sich wenigstens so fein, dal) beim Filtrieren meist nur 

 ein geringer Rückstand bleibt, der bei weiterer Behandlung mit Eisessig 

 ebenfalls in Lösung geht. Man kann also die Filtration unterlassen, die 

 Lösung aber durch mäßiges Erwärmen auf dem Wasserbade beschleunigen, 

 muß aber dann vor dem Eintragen der Chromsäure wieder auf Zimmer- 

 temperatur abkühlen lassen. Zur Oxydation verwendet man am besten 

 21 Atome Sauerstoff auf die Hämatinmolekel, bei 20/7 Hämin wird die ent- 

 sprechende Sauerstoffmenge von 5ö<7 reinem Chromtrioxyd geliefert, die 

 in Eisessig gelöst auf einmal in die Hämatinlösung eingetragen werden. 

 Man sorgt bei Zimmertemperatur für gehörige Mischung uml beginnt 

 sogleich mit dem Abdestillieren der Essigsäure unter vermindertem Druck. 



^) ir. Küster, t)ber die Konstitution der Hämatinsäuren. Liebüfs Annal. Bd. 315. 



174(1900); Bd. 345. S. 1 (1905); Ber. d. Deutscli. ehem. Ges. Bd. 33. S. 3021 : Bd. 35. 



2948. — Derselbe, Spaltungsprodukte des Häniatins und Hämatoporpliyrins. Zeitschr. 



physiol. Chemie. Bd. 28. S. 1 und 34; Bd. 29. S. 185(1899/1900). — Derselbe, Beiträge 



;nr Kenntnis des Hämatins. Zeitschr. f. physiol. Chemie. Bd. 44. S. 391 (1905). — Der- 



elbe, Ülier einige Salze, Ester und Anilinderivate der Hämatinsäuren. Zeitschr. f. 



hysiol. Chemie. Bd. 54. S. 501 (1908). 



