632 William Küster. 



und dann auf dem Wasserbade erhitzt; unter Ammoniakentwicklung fällt 

 allmählich das in der Hitze unlöslich werdende Barvumsalz der stickstoff- 

 freien Säure aus. 



Da die letztere dreibasisch ist, das Imid, CsHgO^N, aber nur einbasisch, 

 so wird, falls nicht von vornherein ein großer Überschuß von Baryt ver- 

 wendet worden ist, im Laufe der Umsetzung, die schon bei Verwendung 

 von 2 g des Imids 4 — 5 Stunden dauert , vielleicht die alkalische Reaktion 

 versehenden, die alsdann durch Zusatz von Barytwasser wieder herzu- 

 stellen ist. Sobald sich kein Ammoniak mehr entwickelt, dampft man zur 

 Trockne ein, nimmt den Bückstand mit verdünnter Salzsäure auf und ex- 

 trahiert die Lösung erschöpfend mit Äther. Der Bückstand der ätherischen 

 Auszüge besteht zum größten Teil aus dem Anhydrid, CsHgOä: zur Ab- 

 trennung etwa noch vorhandener unverseifter Substanz löst man ihn in 

 der o — 4fachen Menge heißen Wassers und lasse unter stetem Umrühren 

 erkalten, wobei sich die Hauptmenge des Anhydrids in feinen Kristallen 

 abscheidet, die durch Absaugen von der Mutterlauge getrennt und durch 

 Nachwaschen mit eiskaltem AYasser gereinigt werden können. Die Mutter- 

 lauge sättigt man darauf in der Kälte mit Barytwasser und erhitzt die 

 Salzlösung auf dem Wasserbade, worauf sich der Best der Säure CgHgÜr, 

 als unlöshches Baryumsalz al)scheidet, aus dem, wie schon angegeben, die 

 Säure regeneriert wii'd, wonach sie durch Umkiistallisieren aus heißem 

 Wasser gereinigt wird. 



D. Das Anhydrid der dreibasischen Hämatinsäure Cg Hs O5 kann 

 in recht verschiedenen Kristallformen auftreten, je nach den Bedingungen, 

 unter denen es sich abscheidet, und je nach dem verwendeten Lösungs- 

 mittel. Beim langsamen Verdunsten einer ätherischen Lösung können bis 

 15 mm. große rhombische Kristalle von teils kurzprismatischem, teils dick- 

 tafelförmigem Habitus erhalten werden. Der Schmelzpunkt der Substanz 

 hegt bei OT^QS'', in den meisten organischen Solventien ist sie namentUch 

 in der Wärme leicht löslich; daß man sie zweckmäßig aus der dreifachen 

 Menge heißen Wassers umkristallisiert, wurde bereits angegel)en, hierbei 

 scheidet sich oft zuerst ein Öl aus, das allmählich in die Kristalle übergeht. 



Li wässeriger Lösung verhält sich das Anhydrid Cg Hg ( )& wie eine 

 dreibasische Säure C8Hio(J6' '^'fn der sich auch das beim Eingießen der 

 berechneten Menge Silbernitratlösung in eine durch Ammoniak neutralisierte 

 Lösung des Anhydrids entstehende Silbersalz ableitet, dem also die Zusammen- 

 setzung C'gH^Ag.Öß zukommt, auch ein Trimethylester ist bekannt, die 

 Säure selbst hat alier bisher noch nicht dargestellt werden können. Sehr 

 charakteristisch ist das Verhalten der Erdalkalisalze und das des Kupfer- 

 salzes; die wässerige Lösung des Anhydrids CgHgOg zersetzt die Karbonate 

 der erwähnten Metalle unter lebhafter Kohlensäureentwicklung, man erhiUt 

 in der Kulte eine klare Lösung, die beim Erwärmen eine fast ([uantitative 

 Ausscheidung der Salze gibt. Dieser Niederschlag ist, wenn er ein Erd- 

 alkalimetall enthält, kristaUisiert und enthält auf 4 Moleküle Cg Hg Og ö Atome 

 Metall, so daß die Zusammensetzung z. B. durch die Formel CssH.jgCaäOss 



